SÉANCE DU II JANVIER ipo/j. 83 



l'un quelconque des trois réactifs désignés; mais, si l'on ajoute à cette solution de l'éllier 

 ordinaire après addition de quelques llocons d'acide pjrogallique, il apparaît quelque- 

 fois, après agitation, une coloration rouge brun. Tous les étliers commerciaux ne se 

 comportent pas de la même façon; les uns ne produisent pas la coloration, d'autres la 

 produisent avec des intensités diflerentes; il y a donc des éthers inactifs et des élhers 

 plus ou moins actifs. 



)) Un éther actif donne une coloration rose bien nette dans une solution de vanadate 

 d'ammoniaque ou d'acide vanadique contenant -^\^ de millimètre cube de V'O*" par litre; 

 en opérant avec o'"'',5, dans un petit tube à essai, on peut déceler facilement la présence 

 de 2T0Ô0 ^^ millimètre de V'^0^. 



» Le tanin et l'acide gallique ne donnent rien de semblable. 



» IV. Je me suis demandé si le principe contenu dans les éthers actifs 

 n'était pas l'alcool vinylique (étliénol CH= = CHOH) dont Polleck et 

 Thûmmel ( ') ont signalé la présence dans certains éthers commerciaux. 

 L'expérience a vérifié l'exactitude de cette hypothèse. 



» 1° Cinq éthers diflérents, dont trois actifs, ont été traités par le réactif de Polleck 

 et Thiimmel (solution de HgCI^ et CO'KH) qui fournit un précipité blanc avec 

 l'éthénol. Après une demi-heure de contact, les deux éthers inactifs n'ont pas formé 

 le moindre précipité; les éthers actifs, au contraire, ont tous donné des précipités et 

 d'autant plus rapidement qu'ils étaient plus actifs; 



» 2° Quelques gouttes de potasse détruisent l'éthénol en le résinifiant. Tous les 

 éthers actifs additionnés de potasse jaunissent aussitôt et perdent leur activité; 



» 3° L'eau enlève à l'élher l'alcool vinylique qu'il peut contenir (Polleck et 

 Thummel). Les éthers actifs agités à plusieurs reprises avec de l'eau distillée perdent 

 leur activité. Tous ces faits conduisent donc à rapporter la réaction précédente à 

 l'éthénol. 



» Quand on laisse évaporer à l'air un éther actif, l'éthénol se concentre 

 dans le résida et la propriété active s'accentue; on peut obtenir une colo- 

 ration assez foncée dans des liqueurs contenant ^ de millimètre cube 

 de V-O'par htre. 



» V. Comment produire des élhers actifs? On peut y arriver à l'aide de 

 l'ozone. Deux élhers inactifs, l'un anhydre, l'autre ordinaire, traversés 

 pendant une heure par un courant d'oxygène ozonisé, ne deviennent pas 

 immédiatement actifs; il se forme alors, comme l'a montré M. Berlhelot, 

 un peroxyde d'éther (-); abandonnés à eux-mêmes, ces élhers peroxydes 

 examinés au bout d'un an se sont montrés très actifs. 



» VI. L'essence de térébenthine ozonisée, les aldéhydes formique et 



(') Berichle, t. XXII, p. 2868. 



(') Berthelot, Annales de Chimie el de Physique, 5"= série, t. XXVTI, p. 229. 



