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SÉANCE DU II JANVIER 1904. 91 



» Les éthers de glycols employés étaient les éthers éthyliques suivants : 



Élnillilion. 

 Le diméthyléllioxymélhylcarbinol (CH^)- -GOII — CH'^OC'IF. 129° 



Le cliétliyléliioxyinéthylcarbinol (G'^H»)- =COH — CH-OC^H*. )68 



Le dipropyléthoxymélhylcarbinol (C'H")- = COH — CH-OC^H'. 201 



Le diisobiilyléthovyméthylcarbinol (C*H')- — COH— CH^OC^H^ i i2°-i iSosousaS"»™ 

 Le diisoamylélhoxymélbylcarbinol (G= H")= = COH — CH^OC-H^. 143-144 sousao™" 

 Le diallyléthoxymélhylcarbinol! (CMi^)' — COH — CH=OG-H'. loi -102 sousao""" 

 Le diphénylélboxyraéthylcarbinol (C"H^)-— COU -CFl'OG'^H'. 209-210 sousag 



» Ils nous ont permis de préparer les aldéhydes suivantes : 



Aldéhyde isobii/y/i</ue : 



EbulliliiJii. 



Diéthylacélaldéhyde (C-H»)- == GH — CIIO ii7"-iiS" 



Dipropylacélaldéhyde (Gni'')^ = CM — CIIO iSg-iGi 



Diisobiitylacétaldéhyde (C*H')- = CH - GIIO .... i85 -186 



Diisoamylacétaldébyde (G^^H" )- — GH — CHO io3 -io5 sous 1 1 



Dipbénylacétaldébyde (C«H^ )- = CH — CHO 168 -170 sous lo™"" 



» Nous avons, en outre, fait réagir C-H'— MgBr sur le phénoxy- 



acélate d'éthyle; le produit obtenu (C'H^^)- = COH - CH-OC«H« bout 



à i4o°-i42'' sous 12'""' et donne de la diéthylacétaldéhyde quand on le 



chauffe avec l'acide oxalique sec. 



R \ 

 )) 2° Préparation des aldéhydes yCH - CHO. — On a employé à leiu' 



préparation le procédé cité plus haut, eu l'appliquant aux éthers-oxydes 



/COH — CH^OC^H^ Ces derniers résultent de l'action des dérivés 



organomagnésiens sur les cétones R — CO — CH'OC-H^ Ces éthers- 

 oxydes à fonction cétonique étaient inconnus jusqu'ici, sauf le premier 

 terme CH' — CO — CH-OC-H'. Nous avons utilisé pour leur obtention la 

 méthode de Biaise (Comptes rendus, t. CKXXII, p. 38) appliquée au nitrile 

 C^HÛ-CH'-CN. 



» Les composés déjà obtenus dans ces séries sont les suivants : 



Composés céloniques . 



Ébullition. 



Ethoxybutanone C-H' — O — GH-— CO — C^H». . . . i45-i46 



Éihoxypenianone C^H' — O ~ CH"^ - GO — C'H". . . . i64-i65 



Éthoxymétbylhexanone G-H^— O — CH°-— GO — G^H".. . 9a- 98 sous 18'"" 



w-élhoxyacélophénone C-H°~ O — GH- — GO — G«H> i34-i36 sous 21'"" 



