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.^ ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Éthers-oxydes de s;lycoh : 



cnr\p^„ pH^on^H'^ i8o°-i84° 



C^^'\QQjj[_(~;j|2 0C-iH<' 109 -)l3 sous 12 



Étlioxy-i-pi-opyl-2-mftli.yl->-l'«a"oi ,CH'')- = CH-CH^ — CH--/ 



GH3-C0H-CH^0C^H^ ^^ 



, 1 10 -1 12 sous i4">"' 



Élhoxy..-mélhjl-2-oclanol-2 ^^^^ _ ^^^^^^ ^ 1,^^, 



CH3_C0H-CH-^0C-^H= .^ 



I . . . i3o -io3 sous ib™'" 



Élhoxy-.-mélhyl-2-nona,iol ^^j, ^CH^)5_ CH= 



Aldéhydes : 



C-^H^ ,p„ p,,,-. ,4i<'-i43'' 



Éthylpropylacélaldéhyde C'HV^ ~ 



CMi'XpM pun 195-198 



Propylisoamylacélaldéhyde C^H"^ 



111 . 



ClP-(CH'-)»\p.j__pj_^Q 92 sous 28"'" 



Méthyl-2-ocianal CH^' 



CH-î— (CH^)"'^ Pjj_QHO 98-100 S0US20 



Méthyl-2-nonaiial CH'/ "' 



„ Ce procédé d'obtention des aldéhydes semble donc absolument général 



,,., , j c I . P' rw PHO et ^\CH — CHO. Nous 



pour les aldéhydes de formules j^/CH - ^HU et r,/^^ 



nous proposons de continuer ce travail. » 



CHIMIE ORGANIQUE. - Synlhcse ,r aldéhydes aromatu/ues. 

 Note de M. F. Iîodroux, présentée par M. Troost. 



a L'iodoforme et le bromoforme réagissent énergiquement à la tenipé- 

 ralure ordinaire sur les combinaisons organomagnésiennes. Avec le bro- 

 mure de phénylmagnésium j'ai obtenu, en même temps que d autres 

 produits, du triphénylméthane 



/Br C«H^-Mg — Br /^ " 



CII-Br 4- ^H^ -- Mg - Br = 3MgBr= 4- CH-C^H^ 

 \Br C'H'-Mg- Br ^'^ " 



« Mais, quel que soit le mode opératoire employé, la quantité d'hydr- - 

 carbure recueilli n'a jamais dépassé le quart de la quantité théorique. 



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