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» L'alcoolphénylélhyhfjue G''ti'Cli'-CU'-0}i bouta 2i2"-2i5", sa phé- 

 nylurétliane fond à 80". 



» Ces exemples montreiiL que la réaction est générale (' j. » 



CHIMIE ORGANIQi'E. — Synlhèse de sucres à partir du Inoxy méthylène et du 

 sulfite de soude. Note de MM. A. Seyewetz et Gibello, présentée par 

 M. A. H a lier. 



« Les travaux de Butlerow (-), Tollens (^), Lœw (') et Fischer C*) ont 

 montré la possibilité de transformer par l'action des bases la formaldéhydc 

 en composés appartenant à la classe des sucres. 



)) Lœw a le premier fixé les conditions précises dans lesquelles doit être 

 effectuée la condensation pour obtenir les composés sucrés qu'il avait pri- 

 mitivement désignés sous les noms de formose, de pseudo-formose et de 

 méthose. Fischer a reconnu, par la transformation en osazones des sucres 

 obtenus par Lœw, que le composé désigné sous le nom de formose était 

 un mélange de |)lusieurs composés sucrés. Il a pu isoler, à partir de ce 

 mélange, deux osazones bieu définies dont l'une dérive de Ta-acrose et 

 l'autre du sucre auquel il a donné le nom de formose que Lœw avait 

 attribué au mélange. 



» Jusqu'ici on s'était borné seulement à l'étude de la transformation en 

 sucre de la formaldéhyde. Son polymère, le trioxyméthylène, n'avait pas 

 été expérimenté dans cette voie, probablement à cause de son insolubilité 

 dans l'eau et aussi de sa facile altérabilité sous l'influence des solutions 

 alcalines qui constitu;\ient ses seuls tiissolvants. 



» L'un de nous ayant montré récemment (°) la grande solubilité du 

 trioxyméthylène dans les solutions de sulfite de soude, nous arons 

 recherché la possibilité de transformer ce composé ainsi dissous en dérivés 



(') Ce travail élail en cours d'exécution quaLitl est parue une Note de M. R. Scheuble 

 Sur la réduction des amides des acides bibasiqucs en glycols {Monals.. août iyo3). 

 Nous nous sommes donc bornés à l'étude des amides des acides monobasiques. 



(-) Comptes rendus, t. LUI, p. i45; Liebigs Annalen, t. GXX, p. agS. 



(^) Berichic d. d. cheni. Gesellscli., t. XV, p. 1629 et t. XV'I, p. 919. 



(') Journ. fiir prakt. Cheniic. t. XXXIII, p. 82 1 et t. XXXIV, ]). 5i. Bcrichte, 

 t. XXI, p. 270 et Bcrichte, t. XXII, p. 470 et .478. 



(") Berichic, l. XXI, p. 988; Bcrichte, t. XXII, p. 359. 



(') Li'MiÈiiE et A. Seyewetz, Bulletin de ta Société chimique, Paris, 1908, p. 1212. 



