SÉANCE DU 2.5 JANVIER igo^. 207 



» I. Iilhers '^-acétaliques. — Quand on mélange un élher accljlcnique avec la solu- 

 tion iFun alcool sodé dans l'alcool correspondant, une vive réaction se déclare presque 

 aussitôt ; la liqueur s'échaufTe en se colorant très légèrement, et arrive parfois à bouillir 

 spontanément. Pour permettre au réactif de produire tout son effet, on cbaulfe dans 

 tous les cas jusqu'à l'ébullition, que l'on maintient ensuite, dans un appareil à reflux, 

 pendant un temps plus ou moins long. On verse finalement le mélange, préalablement 

 refroidi dans de l'eau glacée, et l'on extrait à l'éllier le produit formé, que l'on distille 

 finalement dans le vide. 



» L'analyse élémentaire indique que les produits ainsi obtenus sont toujours des 

 mélanges de l'éthcr acétalique avec l'étlier éthvlénique oxyalcojlé correspondant, et 

 que, par conséquent, une partie de l'éllier acétyléniqne a fixé i'""' seulement d'alcool. 



)) En ojiérant en tubes scellés à la température de laS", outre le diméthylacétal 

 du benzojlacélale de méthjle, dont il a été parlé plus haut, j'ai réussi également à 

 préparer à l'état pur le diétbylacétal du benzoyiarétate d'élhyle 



CH»— C(OC-^Il')-^~ CH^- CO'C^H'-. 



[On a mis en œuvre 34°, 8 ( ^ de molécule) de pliénylpropiolate d'étb)le, 9', 2 (y'^j d'a- 

 tome) de sodium, et 1708 d'alcool absolu.] Le mniveau composé distille à iSo" (corr.) 

 sous i3™'". Il fournit à la saponification l'acide B-ncétalique 



C^'ll'- G(OC-IF)-- Cll-~ CO^H, 



sous la forme de cristaux, blancs, qui fondent à ()8° avec dégagement gazeux. L'étlier 

 acétalique et l'acide acétalique se colorent rajildement en rouge quand on les traite par 

 le clilorure ferrique en solution alcoolif|ue ; ce fait s'explique par l'action liydrolysantc 

 du sel ferrique, lequel, toujours plus ou moins acide, transforme la fonction acétal eu 

 fonction acétone, avec mise en liberté d'alcool, et con\crtit ainsi l'étlier fi-acétaliqiie 

 en éther jj-cétonique. 



» II. ELliers '^-oxyalcoylcs à fonction élliyli'iiiqiie. — La formation de ces com- 

 posés, par l'action de la chaleur sur les étliers S-acélali(jucs, constitue une réaction 

 d'une grande netteté. Elle s'opère vers la lemjicrature de 17.5°; elle est en général 

 complète au bout d'une demi-heure, et les rendements sont théoriques. On chauffe 

 simplement au bain d'huile l'étlier acétalique (ou son mélange avec l'éther oxyalcoyié 

 étiiylénique correspondant). Dès que la temjjérature de la réaction est atteinte, on 

 voit le liquide entrer en ébnilition, par suite de l'élimination brus([ue de l'alcool, 

 qu'il est facile de condenser et de caractériser. 



» Les deux éthers P-acétaliques que j'ai pu isoler à l'étal pur ont perdu ainsi la 

 ([uantilé sensiblement théorique d'alcool. Quant aux mélanges d'élliers p-acétalif[ues et 

 d'élhers ^-oxyalcoylés élhyléniques, ils perdent d'autant plus d'alcool ((u'ils sont plus 

 riches en éther acétalique, et la proportion d'alcool recueillie est toujours concordante 

 avec celle d'étlier acétali(|ue ([ue l'analyse élémentaire montre exister dans le mélange. 



M Quoi qu'il en soit, quand l'élimination de l'alcool a complètement 

 cessé, une simple distillation fournit l'éther ^-oxyalcoyié étiiylénique 

 rigoureusement pur. 



