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,. Les six composés suivants ont été ainsi préparés : 



ÉbuUition. 



o o 



232-233 (corr.) 



p-an.yl P-propoxyac,ylale de propyle ^ )C(OC H ) ^ c ^^^ ^ __^,^ ^^^__,^ 



p-hexyl Méll.oxyacrylate de n^ethyl C 0^^^^^^ ZcR-C^Cn' . .S^-Sf, (corr.) sous . 4"' 



P-phénylp-mélhoxyacrylaiedenielhyle(CH')G OLH -^ ro^CMl' .67-168 (corr.) sous 16" 



p-pl'ényl p-élhoxyacrylale d'élhyle (') (C«H')C(OC^H^) = Clî - CO G H . .0, V 



„ \ l'inverse des éUiers [i-acétaliques. ces composés ne s'hydrolyscnt 

 nu'avec une très grande lenteur, sauf le dernier, sous l'acl.on du chlorure 

 ilrrique en solution alcoolique, ainsi qu'en lémogne la fa.ble coloration 

 observée même après plusieurs heures de contact. r.oKllr 



,, L'hvdrolyse par l'acide sulfurique étendu à chaud permet d etablu 

 avec cerUtude leur constitution. Les quatre éthers de la sér.e grasse se 

 transforment rapidement en éthers p-cétoniques, conformément a 1 equa- 



lion suivante : 

 » Exemple : 



(C^H")C(OCH^) =:CH-CO°CH '+H^O 



S-amyl fl-métlioNyacrylale de mctlivle. 



= CH^OH + C41' ' - CO - CIP-CQH:ii^ 



Caproylaci-Uile de mctliylc. 



,. Les éthers [i-cétoniques ainsi produits se caractérisent facilement au 

 moyen de l'hydrate d'hydrazine, qui les convertit en pyrazolones. composes 



très bien cristallisés. , , , • • 



„ Ouant aux deux éthers éthylcniques [i-oxyalcoyles de la sene aroma- 



, iquc^ls ont doimé à l'hydrolyse presque exclusivement de 1 acetophenone, 



d'aj^rès l'équation : 

 » Exemple : 



C«IL-C(OCH') = CH - CQ--C H' + 2H^0 



p-phényl fl-mcthoxyacry!atc de métliyle. 



= oCH'0 + c^n — CO 



(.) Ce composé a déjà été signalé par L. Claisen, q.û Ta P'^''' '.';"'' f'^^^ 

 benzoylacélale d'élhyle par l'éther de Kay el le chlorure d'acelyle ( Benc/Ue.. t. XXIX, 



p. 1006). 



