SÉANCE DU 25 JANVIER 1904. Sog 



» Ces dédoublements confirment pleinement la conslitiition des éthers 

 clhyléniques ^-oxyakoylés et, par conséquent, celle des élhers p-acéta- 

 liques d'où ils dérivent par perte d'alcool. 



» Les acides correspondant aux éthers oxyalcoylés éthyléniques ont 

 également été isolés à l'état pur et étudies en détail. Ils feront l'objet 

 d'une prochaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les acides ^i-mcthyladipiqucs a.-substilués. 

 Note de M. Marckl Desfontaines, j.résentée par M. A. Ilallcr. 



« On sait par les travaux de M. Dieckmann (') que les élhers ^-méthyl- 

 cyclopentanone-carboniques se comportent, à l'égard des alcoolates de 

 sodium et des iodures alcooliques, comme les éthers camphocarboniques, 

 pour donner naissance à des composés de la forme 



CH'-CH-C/^,^,^ 



qui, par simple saponification, au moyen de la potasse alcoolique, donnent 

 avec la plus grande facilité les acides adipiques correspondants 



™'-™-<co»H 

 CH- 



\CH- -CO-H 



» Nous avons préparé une série de ces composés cycliques ainsi que les 

 acides disubstitués correspondants. 



» Préparation des éthers céloniques cyclicjues x-suhslitués. — L'action des 

 iodures alcooliques sur l'éther fermé sodé peut se faire, soit à l'aide de 

 l'élhylate de sodium, soit au moyen du sodium filé dans l'éther anhydre, 

 soit enfin au moyen du sodium en poussière dans le toluène. 



« \jQ premier moyen est très rapide et donne de bons rendements si l'on 

 n'a pas besoin d'avoir l'éther cyclique substitué pur, car il contient tou- 

 jours une certaine quantité d'étlier adipique substitué, par suite de l'ouver- 



(') Beiichte, t. XXVII, p. 102. 



