2JO ACADÉMIE DES SCIENCES. 



ture de la chaîne sous l'influence de l'élhylale de sodium; si l'on veut ob- 

 tenir rapidement l'acide adipique, il est uuUile de chercher a séparer e 

 deux éthers qui donnent, sous l'.nfluence de la potasse alcoohque, le même 



'^tlf Zl. méthode (sodium en fd dans l'éther anhydre) permet 

 avec les iodures de mélhyle et d'allyle, d'avoir du premier coup un elher 

 fermé pur. 



>. Dimétkyl-.^-cyclopentanone carbonate de méthyle. - On obtient cet éther avec 

 un rendement de i pour 3o d'éther pHnntlf ; il bout à :oao-.o6" sou. zo™ • 

 Dm,o65ào°, 1=1,450 8 20°. 

 « Dunéthyl-^Uyclopentanone carbonate d-éthyle.^^o.^-^ n^-nS" sous .5-: 



D„— i,o3o, I--i,4't4à 19°. 

 „ ^.,néttryl-.-aUyl-cyciopenianone carbonate de méthyle bout à 1.4-113° sous 



''7 '^-,néthyl-.-allyl-cyclopentcurone carbonate cl étky le bout à t.39-i4.° sous i8">->^; 

 déjà préparé et décrit précédemment (> )■ 



„ Enfin la tro^sièrne rnètkode qui consiste à battre du ^^^^^^^^^ 

 un excès de loluène, de façon à en faire une poussière sur laquelle ot^ jette 



urpeu après avotr décanté presque tout le toluène, le mélange d ether 

 Se D e'ckmann et d'iodure alcoolique, tn'a permis de fau. réagtr les .odures 

 d'éthyle, de propyle normal et d'isobutyle. J'at obtenu les ethers . 



„ ^.métkyl^^-ctkyl-cyclopentanone carbonate de n.étbyle qui bouta >o8»-i.oo 



'lt^étbyl-..étbyl-cyclopentanone carbonate clétUyle ,.i bout à n^-t^oo 



'''':Plkyl-.-propyl-cyclopentanone carbonate cVétkyle ,ui bout à .36^-t3r 



''':;^étkyl-^isobutyl-cyclopentanone carbonate d'étkyie qui bout à .SS^-.go" 

 sous 18"»"=. 



„ Tous ces éthers trattés par la potasse alcoolique en excès fournissent 

 les acides adipiques correspondants. J'ai préparé les acides : 



„ Dl.néthyl-^-adipuine, bouillant à ..^-..^ sous .8™"', fondant à 80". Sa d.an. 

 iide fond à iSS". 



(.) Â. Ualler et Desfgnta.nes, Comptes rendus, t. CXXXVl, p. i6i3. 



