SÉANCE DU 2.') JANVIER 1904. 



I) '^-méthyl-'-J.-éthyl-adipiquc qui fond à 97°-gS". 



» ^-mctliyl-'j.-propyl-adipique qui fond à 110". 



» '^-mélhyl-'j.-aUyl-adlpique qui fond à io4°. 



» Ces deux, derniers sont peu solubles dans l'eau et dans l'étlier ordinaire. » 



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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés du tétramélhyldiamino- 

 phényloxanthranol. Note de MM. Guyot et Stœiilikg, présentée 

 par M. Haller. 



« MM. Haller et Gu\ol( ' j ont constaté que le télraméthyldiaminophé- 

 nyloxanthranol s'additionne facilement, sans élimination d'eau, un certain 

 nombre de produits de la série aromatique, et ils ont proposé pour les 

 corps résultant de cette addition la formule type : 



N(Cfi3)2 



R étant, dans leurs expériences, les restes (]' H% G" H' - CH% G" H' N(GH')- 

 (vert phtalique). 



» Nous avons opéré des condensations analogues avec l'anisol et le 

 phénétol. 



» I. Anisol. — La condensation s'efTectue en milieu sulfuriqne; on précipite ensuite 

 le produit à l'état de chlorozincate rouge orangé et l'on isole la base par les procédés 

 ordinaires. On a obtenu, après cristallisation dans le benzène, une poudre cris- 

 talline blanche, fondant à 1760 (non corr.), très soluble dans le benzène, peu dans 

 l'alcool et dans l'élher, pour laquelle les analyses ont donné la formule CO^H'-N-, 

 confirmée par la cryoscopie dans le benzène, et à laquelle, par analogie avec les 



(1) Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 16. 



