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n C'est, à ma connaissance, la première fois que l'on a pu transformer 

 iiiie laclone à fonction simple en glvcol correspondant. I| est bon d'ajouter 

 que dans la sériejdes sucres les lactones à fonction cpn^pleKe s'hydrogènent 

 avec facilité en clonnant, suivant les conditions de la réaction, soit l'aldé- 

 hvde alcool, soit le diol correspondant à la lactone utilisée comme l'ont 

 montré les travaux de E. Fischer. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Nouveaux phénols dinaphtopyraniques . 

 Note de M. R. Fosse, présentée par M. A. Halier. 



« Nous avons précédemment établi que les sels de dinaphtopyryle se 

 copulent avec le phénol, le naphlol^ et le gayacol pour produire des corps 

 phénoliques 



/piOTIO\ 



(I) 0(^.„J^„)CH-C"H-^0H, 



résultant de la substitution du radical dinaphtopyryle à un atome d'hydro- 

 gène d'une molécule phénolique CH''-' OH. Cette réaction a lieu confor- 

 mément à l'équation 





» Nous avons pu démontrer, pour ces trois phénols, que la soudure du 

 carbone pyranique se fait avec le carbone phétioliqui% situé en para, 

 lorsque cette position est libre, et avec le carbone phénolique, placé en 

 orlho, quand la position para est occupée. 



» Nous avons admis que les phénols, engendrés par co[)ulation et repré- 

 sentés par la formule générale (i), proviennent, par migratiiMi molécu- 

 laire, des corps intermédiaires instables 



formés dans une première phase de la réaclion copulatrice. 



» Enfui, nous avons découvert à ces phénols pyraniques une propriété 

 curieuse, (jui semble appartenir à toute celte fimilie de nionophéuols : 

 l'insolubilité flans les alcalis aqueux, la solubilité dans les alcalis alcooliques. 

 Nous expliquons celte anomalie de la fonction phénolique, en admettant 



