SÉANCE Dt; 1*'' FÉVRIER IC)o4- 283 



que la basicité de l'oxygène pyraniqiie neulralise l'acidité dé l'hydroxyle 

 |)hcno]ii|ue pour former une sorte de sol, stable dans les alcalis en solu- 

 tion dans l'eau, décomposable, au contraire, par les alcalis en présence 

 d'alcool. 



» Dans la présente Note, nous décrirons les nouveaux phénols qui 

 résultent de la copulation des sels de dinaphtopyryle avec les trois crésols 

 ortho, meta et para. 



» Ortbocrêsyl dinaphïopïhane : ^ ')C'H'.CH(' pi„„j yO. — Ce nouveau phénol 



se présente en petits cristaux, légèrement rosés. Condant à 232°-233<'. Ses solutions 

 benzéniques rougissent au contact de l'air. Par analogie avec les faits pi-écédenirnent 

 établis par nous, sa formule de constitution semble devoir être 



CH' 



» Nous nous réservons de la vérifier en comparant ce phénol au produit de càfiden- 

 sation du naphtoip et de l'aldéhyde o.méthyl-/'.o\vheu^O'<li'e 



HO( ^.CIIO. 



CH*. 



)> Ce corps est insoluble dans les eau\ alcalines, soluble dans lés alcalis àlcooliqUès. 

 )i Ether acétique. Acétate d'o.crésyl.dinap/iloprrane : 



CH,/^H',CH\^,„^^,yO.- 



Obtenu par l'action de l'anhydride acétique sur le corps précédent, cet éther fond 

 à 240°. Il est insoluble dans la potasse alcoolique à froid, mais se dissout à l'ébullition 

 en se saponifiant. L'addition d'eau à la solution alcoolique précipite des flocons 

 d'o.crésyl.dinaphlopyiane fondant à 232°-233°. 



» Métacrésyl-dinaphtopyran'E : . _^ ^CH'.CHv _j^ yO. — Ce corps fond 



à 2i5°, se dissout dans le benzène, dans les alcalis alcooliques, est insoluble dans les 

 lessives alcalines. 



» Formule de constitution probable : 



CU^ 

 » Il forme avec divers dissolvants des combinaisons moléculaires, en cristaux inco- 



