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lores, dissociables a ItUiive à i lo", répondant aux forniule> suivantes : 



^^)ceH^CH(^./J;,>o + CHM:o.(:ll^ 



^'j;>c«h».ch(^;;jj;>o + ch'.cooh. 



» Paracrésyl-dinaphtopyram! : HO/^'"'-^"\C'»H»/^-'- ~ ^^ P*'^""' '°"'' 

 à 249°-25o°. 11 se dissout dans les alcalis alcooliques et non dans les lessives alcalines. 

 Il parait avoir la constitution : 



CH' 



OH 



» E Cher acétique : CH'/ XC^H^/ 



» Point de fusion : 332°-233<'. 



„ Él/,er éthylùjuc : ^'"' cH'/^'"'-^"\C'«n«)^- " ^^^ éther-oxyde fond 

 a •'4o"-34i°; il a été obtenu par l'action de Tiodure d'élhyle sur le paracrésyl-dinaph- 

 topyrane potassé en solution dans l"alcool. Il est insoluble à froid dans les alcalis, soil 

 aqueux, soit alcooliques. » 



CHIMIE ORGANIQlE. — Sur les alcoyl-aUvl-cèlones. 

 Noie de M. E.-E. Iîi.aise, présentée par M. A. Haller. 



« Dans un travail anlerietir, j'ai montré qtie le glulaconale d'éthyle 

 renferme 2" d'hydrogène acides, et j'ai développé l'élude du méca- 

 nisme de la méliivlation de cel éther. Je me suis préoccupé depuis de 

 rechercher si celle iniluence de la Uaison élhylénique sur le caraclère 

 éleclio-négalif de l'hydrogène est générale, el si elle se manifeste dans 

 Ions les composés qui renferment le groupemenl — CH = CH — CH' — X, 

 où X représente un radical éleclronégalif quelconque. 



» Lesalcovl-allyl cétones renferment précisément ce groupemenl, mais 

 elles étaient inconnues jusqu'ici, aucun procédé ne permettant de les 

 obtenir, el j'ai du chercher d'abord une méthode de préparation. J'ai 

 donné précédemment une méthode de synthèse des célones, qui consiste a 



