SÉANCE DU l" FÉVRIER I904- 287 



» I. En saponifiant ces élhers éthylcniques, j'ai isolé à l'état de pnreté 

 les aciiles suivants : 



o 



Acide 3-amyl p-méthoxyacrylique ((?H")C(OCHM =;CH — COHI 54.5 



Acide p-amyl p-éthoxyacryfique (C'H" )C{OCMi^) -CH-COnf 7^ 



Acide p-amy) iî-propoxyacrylique (C^ H'MC (OCni' ):=GH- CO^H 58 



Acide 3-hexyl |3-métlioxyacrylif|ue (Gni")C(OCH') r-.GH-COMl 55,5 



Acide p-phényl p-méthoxyacrylique (C5H=)C( OGH^) =GH — GO^H vers 180° (déco m p. 



Acide P-phényl p-éthoxyacrylique (G«H5)G(0G=H'') — GH — GO^H vers 160° (décoinp. 



» A l'inversa ties acides ^-acétaiiques, dont rhvdiolyse est très rapide, 

 les acides élhyléniques P-oxyalcoyIés résistent presque indéfiniment à l'ac- 

 tion hvdrolysante du chlorure f'errique en solution alcoolique, et c'est à 

 peine si l'on observe une très légère coloration rougeàtre après quelques 

 jours de contact. 



» I/acide sulfurique dilué les hydrolyse rapidement à chaud, avec for- 

 mation d'acétone correspondante, conformément à l'équation : 



» Exemple : 



C»H"-G(OGH»)= CH - CO^H + H»0 = G^ H"- GO - GH'-+- H«0 -h GO^ 



Acide Jj-amyl !3-méthoxyacrylique. Mélhylamylcélone. 



M Ils se dédoublent tous avec une grande netteté, sous l'action de la 

 chaleur, en anhydride carbonique et carbures éthyléniques oxyalcoylés. 

 Voici ces carbures : 



2-amyl 2-mélhoxyéthyiène (C/H" )G(OGH») = GH^ i45°,5 (corr.) 



2-amyl 2-(:ilioxyéihylène (G''1I" ) G. OG-li')= CH' i6i°-i6i°,5 (corr.) 



2-amyl 2-propoxyélhylène (GMI" ) G(OGni')= GH^ i8i''-i82° (corr.) 



2-hexyl 2-ri.éMioxyétliylène (G'' H'^)G(0GH3) ^^ CH- i66°-i68» (corr.) 



2-phényI 2-métiioxyétliylène (GMI')G(OGFP) = GFP 197° (corr.) 



2-phényl 2-éthosyédiylène (G«H5)G(0GM1^) = GH'^ 2090-2 10° (corr.) (') 



)) Ces nouveaux composés s'hydrolysenl très rapidement sous l'action 

 de l'acide sulfurique dilué, avec formation d'acétone correspondante : 



11 Exemple : 



(G'^H") G(OGH') = GtP+ H-0 =: GM^OH+ G«H"- GO — GH'. 



2-hexyl 2-mélhpxyéLhyléne. MéUiylhexylcétone. 



(') Ge corps et l'acide d'où il dérive ont, déjà été signalés par L. Glaisen. L'auU-iir 

 avait obtenu l'éther éthylénique correspondant en traitant le benzoylacélate d'éthyle 

 par l'éther de Kay en présence du chlorure d'acétyle {Berichte, t. XXIX, p. 1006). 



