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» J'ai même observé que si on les traite en solution hvdroalcooliqiie par 

 le chlorhydrate de semi-carbazide et l'acétate de soude, ils fournissent 

 directement la semi-carbazone de l'acétone. Ce fait s'explique en admet- 

 tant que l'acide acétique mis en liljerlé par l'action de l'acétate de soude 

 sur le chlorhydrate de semi-carbazidc, a suffi à produire l'hydrolyse. Au 

 contraire, les mêmes composés demeurent intacts quand on les traite par 

 le chlorhydrate de semi-carbazide et un alcali caustique ou carbonate. 



» II. On voit que la décomposition par la chaleur des acides éthylé- 

 niques p-oxvalcoylés constitue une méthode très régulière d'obtention des 

 carbures ethvléniques oxyalcoylés possédant la constitution générale 

 RC(OR') = CH-. En vue de préparer les corps de la forme 



(R)CH = CH(OR'), 



j'ai songé à faire agir directement sur les carbures acétyléniques vrais, 

 R — C^CH, les alcools sodés, qui, comme je l'ai montré antérieurement, 

 opèrent facilement la condensation des alcools avec les éthers acétylé- 

 niques. L'œnanthylidène C^H" — CeesCH, carbure de la série grasse, a, 

 dans ces conditions, simplement subi l'isomérisation en carbure acé- 

 lylénique bisubstitué C^H" — Cee^C — CH% comme il le fait sous l'action 

 de la potasse alcoolique (Faworsky). Au contraire, le phéuylacétylène 

 Cli*— C^CH, caibure cyclique, fixe, sous l'action des alcools sodés en 

 solution concentrée à chaud, i"°' d'alcool, en donnant les carbures oxyal- 

 coylés (C*H^)CH = CH(OR). Les quatre composés suivants ont été ainsi 

 préparés : 



Ébiillition. 



2-phén)l i-méthoxyélhylène (C'=H=)CH = CH (OCH') 2io"-2i3" (corr.) 



3-phényl i-élhoxyélhyl'ène (C«H=)CH = CH (OC^H=) 225-226 (corr.) 



2-pliénvl i-propoxyélhyléne (G«H5)GH = C1I(0G= H') . . . . 288-241 (corr.) 



2-phényl i-isobuloxyéiliylène(C«H5)CH = CH(OG'H9) 248 -25i (corr.) 



)) Ces divers carbures oxyalcoviés sont hydrolysables [)ar l'acide sullu- 

 rique étendu, avec formation d'aldéhyde phénylacélique. 



» Exemple : 



(G«H=)GH = GH(OC*H')H-H»0 = G«H^— GH^— CHO-t-G'H'— OH. 



•j-phényl i-isobutoxyéthylène. AIrl. pliénylacélique. Alcool 



isobutylique. 



)) En opposition avec ces résultats, il convient de rappeler qu'en chauf- 



