SÉANCE DU 1*' FÉVRIER 1904. 289 



fanl l'allylène CH' — CeeeeCH avec de la potasse alcoolique, Faworsky 

 fixa le résidu oxyalcoylé non en position i, mais en position 2, et obtint 

 ainsi le 2-méthyl 2-élhoxyéthylène (CH')C(OC-H') = CH'- (Journ. Soc. 

 phys. chim. russe). Au contraire, l'action du même réactif sur le phénylacé- 

 tylène fournit à Nèfle même ])roduit que l'éthylate de sodium, c'est-à-dire 

 le 2-phényl i-étlioxyéthylène [Lieb. Annalcn, 1899). 



» En résumé, j'ai isolé a l'état pur une série d'acides éthyléniques oxy- 

 alcoylés RC(OR') = CH — CO-H et de carbures éthyléniques oxyalcoylés 

 RC(OR') = CH-, et j'ai étudié les divers dédoublements de ces composés. 

 J'ai, de plus, condensé quelques alcools avec le phéaylacétylène. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Recherches sur tes azoïques. Réduction des acélals 

 et des acides nilrohenzoïques. Note de M. P. Freundler, présentée par 

 M. H. Moissan. 



« L'étude de la réduction de l'alcool o-nitrobenzylique et de ses éthers- 

 oxydes ( ' ) a mis en évidence l'influence des substitutions du noyau sur 

 la formation des azoïques. J'ai complété ces recherches en soumettant au 

 même traitement (poudre de zinc, alcool et soude) les 3 acétals et les 

 acides o- et/j-nitrobenzoïques. 



» Acélal o-nitré. — L'azoïque, produit normal de la réduclioii, a pris naissance à 

 raison de 63 pour 100 du rendement théorique; les autres produits consistaient prin- 

 cipalement en une aldéhyde à fonction basique, dont je n'ai pu déterminer la nature 

 (i5 pour 100), en acide anthranilique (5 pour 100) et en un composé C"H'Az-0-, 

 déjà obtenu à partir de l'alcool o-nilrobenzyli(|ue. Vacétal o-azobenzoïque 



(CH30)2GH.C«HV\z=Az.CMl*.CH(OGH')= 



fond à 144° et Vhydrazoïque correspondant vers ii5°. 



» Acétal m-nitré. — Le rendement en azoïque a été de 92 pour 100 de la théorie. 

 Il n'a pas été possible d'isoler des substances acides ou basiques. Uacétal m-azo- 

 benzoïque fond à 86° et V aldéhyde à i5o°. 



)) Acétal p-nilré. — On a obtenu 83 pour loo d'azoïque. Il s'est fait en outre une 

 certaine quantité d'une résine orangée analogue à celle qui se forme par réduction de 

 l'aldéhyde elle-même, et qui a été décrite par M. Ahvay (-). Les produits acides et 

 basiques faisaient défaut. 



(,') Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 370; t. GXXXVII, p. Sai. 

 (-) Ain. cheni. Joitrn., t. XXVIII, p. S/J. 



G. R., 1904, 1" Semestre. (T. CXXXVIll, .N' 5.) ^8 



