SÉANCE DU 8 FÉVRIER ir)0\. '5i'j 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du bromure di phènylmagiiésiwn sur V anthra- 

 quinone. Dihydrure d anlhracène ^■dihydroxylé--^-diphénylè symétrique. 

 Note de MM. A. Haller et A. Guyot. 



« ^os recherches sur les produits de condensation (hi télraméthyldia- 

 minodiphényloxanthranol avec le benzène, le toluène ('), l'anisol, le phé- 

 nétol (-), ainsi que celles relatives à la formation du vert phtalique aux 

 dépens du même oxanlhranol substitué, nous ont conduits à chercher à 

 produire le corps deux fois carbinol et non substitué d:ins ses noyaux plié- 

 nyliques correspondant à l'ensemble de ces composés. Ce diol présente, 

 vis-à-vis de tous ces dérivés que nous avons étudiés, surtout du vert phta- 

 lique, les mêmes rapports que le triphénylcarbinol vis-à-vis des colorants 

 du triphényiméthane 



/ 

 HOC 



(C«II')'C0I1 OW^^C^yOl'W 



Triphénylcarbinol. HOC 



\ 



Q.nv'. 



Dihydrure d'anthraccne 

 y-(!ihydroxylé-Y-dipliényIé. 



)) Pour la préparation de ce corps nous avons appliqué la réaction si 

 intéressante découverte par M. Grignard. 



» Dans un ballon bien sec et surmonté d'un réfrigérant ascendant, on 

 introduit 2^^' de magnésium en poudre, 4oo""M'éther anhyfh-e, un fragment 

 d'iode, puis, par petites portions, i65e de monobromobenzène. Lorsque 

 tout le magnésium est combiné, on ajoute en plusieurs fuis io4^(une demi- 

 molécule) d'anthraquinone en suspension dans 600''°'' d'élher anhydre. 

 Chaque addition détermine une vive réaction qui provoque l'ébuUition de 

 l'éther; le contenu du ballon devient successivement jaune, puis vert et se 

 transforme à la fin en une masse pâteuse que surnage l'éther. On décante 



(') A. Haller el A. Guïot, Comptes rendus, l. CXXXVII, p. 606. 

 (-) A. GtiYOT el STOEiiLi.Nîi, Comptes rendic;, t. CXXXVill, p. 211. 



