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)) De même, clans un autre vase, on pourra considérer de l'eau liquide, 

 sous une pression d et émettant de la vapeur avec une tension/; on a 



u' dp = Cf//, 



u' étant le volume spécifique de l'eau sous la |)ressionyO. 



» Si la vapeur d'eau sortant des deux vases peut se répandre dans le 

 même espace clos, d'abord vide ou contenant un gaz, il y aura équilibre 

 osmotique, lorsque, dans cet espace qui les sépare, la solution et l'eau émet- 

 tront de la vapeur avec une même tension /. Dans le cas contraire l'équi- 

 libre n'existera pas : l'eau traversera chaque paroi semi-pe-niéahle, non sous 

 Vèlal liquide, mais sous l'étal gazeux, comme dans V atmosphère qui sépare 

 les deux vases. 



» A l'équilibre, P — /jetant, par définition, la pression osmotique, on a 



» De ces relations et des idées théoriques énoncées plus haut découlent 

 des conséquences connues, ou faciles à énoncer. 



» Je ferai remarquer simplement, qu'à une même température, si deux 

 solutions ont même tension de vapeur, ou sont en équilibre osmotique, 

 elles n'ont même pression osmotique que si elles sont soumises à la 

 même pression P. 



» Quand on parle de la pression osmotique d'une solution, on devrait 

 indiquer la pression à laquelle cette solution est soumise, ou la pression 

 exercée sur l'eau avec laquelle elle est en é({uilibre osmotique; et quand 

 on parle de la tension de vapeur d'une solution, on devrait spécifier à 

 quelle pression cette solution est soumise, quand cette pression n'est pas 

 uniquement celle de la vapeur qu'elle émet dans le vide. Lorsqu'une solu- 

 tion est en équilibre osmotique avec la vapeur de son dissolvant, dont la 

 tension est S', si l'on accroît cette tension de dS, en posant comme condition 

 que le volume de la solution restera invariable, une certaine quantité de ce 

 dissolvant entre dans la solution; et, à l'équilibre, on a entre d3, dV et dp 

 les mêmes relations que les précédentes, où K,, est remplacé par R,; ou R^ 



et eeal a -r-r- » 



