SÉANCE DU 8 FÉVRIER igo4. 3^3 



On peut caracléiiser immédiatement l'acide p^iuvique libre par lu coloration bleue 

 qu'il donne avec le nitroprussiate de sodium en présence d'ammoniaque. 



» En outre la solution chlorliydrique évaporée abandonne un solide blanc qui, après 

 purification, a été identifié avec le triuréide dipyruvique; j'ai montré antérieurement 

 que ce corps se produit dans l'action de l'acide pjruvique sur l'urée en solution chlor- 

 liydrique. 



» Action de l'ammoniaque et de la méthylamine. — L'élher liomoallantoïque 

 agité avec de l'ammoniaque concentrée s'y dissout peu à peu, sans qu'on puisse mani- 

 fester aucune hydrolyse. 



» La solution abandonnée à l'air perd l'ammoniaque en excès et il se produit un 

 dépôt de cristaux rhomboédriques très bien formés et caractéristiques : c'est le /)/(7/- 

 rile 



Cil C CO . OCqi ' H- MP 



iMH3 _ CO — NH NH — CO - NH°- 



= CH' C CO +NH'-i-C^IP(OH). 



/\ \ 



MP _ CO — NH NH - CO - NH 



» La méthylamine se comporte exactement de même. Il est possible qu'il se forme 

 transitoirement Tamide ou la mélhylamide allanloVque, mais ce n'est pas certain. 



» Action de la potasse aqueuse ou alcoolique. — L'éther homoallantoïque, chauffé 

 au sein d'une solution alcoolique de potasse, ne s'y dissout pas, mais se transforme en 

 un autre corps solide blanc, soluble dans l'eau, qui n'est autre que le dérivé potas- 

 sique du pyvurile; par l'action de l'acide chlorliydrique dilué on revient aisément à 

 celui-ci. 



» Agité avec la potasse aqueuse, étendue ou concentrée', et froide, l'éther homoal- 

 lantoïque s'y dissout; si l'on acidulé par l'acide chlorliydrique étendu en évitant soi- 

 gneusement toute élévation de température, il se jiroduit peu à peu un dépôt de cris- 

 taux brillants et caractéristiques de. pyvurile. 



)> Cette production de pyvurile peut être rapprochée de l'observation de Behrend 

 relative au passage de l'élher uramidocrotonique ou mélhyluracile sous l'action des 

 alcalis : 



CH^-C =:CH-C0.0CM1' CH»-C =011-00. 



NH - CO - NH^ "^ NH - CO - NH 



« On pourrait èlre tenté d'adopter pour les deux faits une interprétation identique 

 et imaginer la saponification de l'élher suivie ou accompagnée de la formation de 

 l'uréide cyclique. Mais cette conception, quant à l'éther homoallantoïque, est en con- 

 tradiction formelle avec les faits suivants : 



» 1° L'homoallantoale de potassium, préparé par l'action directe de l'alcali sur l'acide 

 homoallantoï(iue, est parfaitement stable : j'en conserve un échantillon inaltéré depuis 

 plusieurs années. Maintenu au contact de la potasse cencenlrée, dans laquelle il est 

 assez peu soluble, il ne se transforme pas en pyvurile potassé; il subit seulement une 

 hydrolyse en urée et pyruvate de potassium et cela beaucoup plus lentement que le 

 pyvurile dans les mêmes circonstances; 



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