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,, 1" La sokilion aqueuse de l'homoallantoale de potassium ou d'ammonium addi- 

 lionnée d'acide chlorhvdrique régénère sans altération l'acide homoallantoïqne initial. 



» Il est donc impossible de rendre compte de Taclion de la potasse par la saponilica- 

 tion préliminaire de Télher, en d'autres termes, par la production transitoire d homo- 

 allantoate de potassium ; je ne vois pour le moment aucune explication satisfaisante de 

 ce résultat au moins surprenant». 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les éthers phosphoriqacs du glycul. Note de 

 M. P. Carré, présentée par M. H. Moissan. 



« Le glycol, de même que la glycérine, peut réagir sur les trois oxhydrile s 

 de l'acide phosphorique, pour donner naissance à trois éthers. 



,, Plusieurs éthérifications ont été effectuées dans des conditions diverses 

 de température et de pression. Les meilleurs résultats sont obtenus (pour 

 le mélange équimoléculaire), en opérant dans un ballon muni d'un réfri- 

 gérant ascendant, à la température de i4o<'-i45°, et sous une pression de 

 j5mm à ij^mm (^vidc foumi par la trompe à eau); dans ces conditions le 

 maximum d'éthérification est atteint après lo heures de chauffage; le 

 mélange renferme 3,5 pour loo de triéther, 42,4 pour loo de diéther et 

 44 pour loo de monoéther, soit au total 89,9 pour 100 d'acide combine. 

 Sous une pression plus faible, dans le vide de la trompe à mercure, 

 ces limites se trouvent abaissées, par suite de la volatilisation d'une partie 

 du glycol, qu'il m'a été impossible d'éviter. 



,> La proportion de triéther est plus élevée, lorsqu'on éthérlfie au mé- 

 lange de 1-°' d'acide pour 2™"' de glycol; mais avec cet excès de glycol 

 je n'ai pas, dans les diverses conditions où j'ai opéré, constaté la formation 

 d'une quantité de triéther supérieure à i4,5 pour 100. 



„ Élude du monoéther. - Le monoéther est toujours accompagné de di- et parfois 

 de triéther. Ces deux derniers, saponifiés par l'eau, se transforment eu monoéther ; ils 

 sont cependant plus stables que le di-et le triéther correspondants de la glycérine. Un 

 fait curieux (qui se produit d'ailleurs aussi, mais d'une façon moins prononcée, avec 

 le diélher phosphorique de la glycérine) est que cette saponification exige des temps 

 variables suivant que le mélange est soumis à l'ébullition aqueuse, immédiatement 

 après avoir été dissous dans l'eau, ou plusieurs semaines après cette dissolution ; dans 

 ce dernier cas elle demande un temps beaucoup plus long (3 à 4 fois plus). 



„ De la solution aqueuse ne renfermant plus que le monoéther, j'ai isolé ce dernier, 

 de même façon que l'acide glycérophosphorique, en décomposant le sel de plomb par 

 l'hydrogène'sulfuré. La solution de cet acide glycophosphorique doit être concentrée 

 à froid dans le vide, car, à chaud, de l'acide phosphorique est m,s en liberté. La 



