SÉANCE DU l3 FÉVRIER 1904. /1O9 



» 3° Dérwcs polyhalogénês. — Le cliloroforme'CB.C\^ fournit dès 210" du 

 charbon el S""' d'acide clilorliydriqiic. 



» Le tétrachlorure de carbone CCI' donne lieu vers 270° à la réaction 



2CC1*+H- = C2C1«4-2HC1. 



» On obtient un sublimé abondant de sesquichlorure de carbone (qui 

 fond et bout à i85"). 



» Le sesquichlorure de carbone C-Cl", enlraîné par un excès d'hydrogène 

 sur le nickel réduit maintenu à 270°, est dédoublé selon la formule 



C=C1° + H-=:C-C1^+2?IC1. 



» On condense du télrachloroéthylène C-Cl' bouillant à i2[", sensi- 

 blement pur. 



)) Quant au télrachloroéthylène C'Cl', formé dans la précédente réaction, 

 il semblait devoir opposer à la destruction une grande résistance : d'après 

 Goldschmitt (/ymc/î/e, t. XIV, p. 929), U n'est pas atteint par la poudre 

 d'argent à 3oo°. Pourtant ses vapeurs, entraînées par l'hydrogène sur le 

 nickel réduit, commencent dès 220° à se détruire avec dépôt de charbon et 

 formation d'acide chlorhydrique sans production accessoire appréciable. 



» Les résultats qui précèdent montrent que, contrairement à ce qui a 

 lieu pour les composés aromatiques, le système nickel et hydrogène ne peut 

 dans aucun cas substituer ce dernier corps aux halogènes dans les dérivés 

 forméniques. Il y a cependant, chaque fois, élimination d'hydracide; mais 

 l'effet catalytique du métal paraît ici se borner à abaisser beaucoup la tem- 

 pérature à laquelle se produirait le dédoublement sous l'action de la cha- 

 leur seule. Nous avons observé que le chlorure de nickel seul, sans hydro- 

 gène, peut, au moins dans plusieurs cas, réaliser de tels dédoublements : 

 nous aurons l'honneur de revenir sur ce point dans une prochaine Com- 

 munication. » 



Lord Kelvin fait hommage à l'Académie d'un Ouvrage qu.'il vient de 

 publier sous le titre : « Baltimore lectures on molecular dvnamics and the 

 wave theory of light ». 



C. R., 190^, 1" Semestre. (T. CXXXVUI, N» 7.) 5\ 



