SÉANCE DU l5 FÉVRIER igo^. 421 



mélangé avec plus ou moins de plomb et d'arsenic, et l'hydrogène qui se dégage ren- 

 ferme en abondance de l'hydrogène arsénié. 



)) L'acide chlorique fournit une quantité insignifiante de chlorure. Enfin, tandis que 

 le plomb ne donne rien avec les bichromate et chromate neutre de potassium, il réduit 

 les mêmes sels en présence d'acide sulfurique avec formation de sulfate et de chromate ; 

 avec l'acide chromique il y a simplement réduction, le plomb agit comme électrode 

 insoluble. Le rendement du courant atteint 3o pour loo a\ec une densité de courant 

 de 3o ampères-moyens par décimètre carré. 



» D'après ce qui précèJe, on voit f;icilemenl que la présence d'ions 

 complexes n'est pas nécessaire pour qu'il y ait action du courant alternatif. 



» Pour compléter la question, nous avons cherché à voir si la présence 

 d'ions complexes, non décomposables par le courant continu, pouvait 

 donner lieu à des résultats intéressants. Certains donnent des sels parti- 

 culièrement stables; citons les ferrocyanure, cobalticyaniire et platino- 

 cyanure de potassium. Ces sels se forment, par dissolution du métal cor- 

 respondant dans le cyanure, avec de bons rendements, comparables à ceux 

 obtenus pour le sulfate de plomb et les cyanures doubles de cuivre, de 

 zinc et de nickel. Cela est d'autant plus remarquable que les métaux sont 

 insolubles dans l' électrolyle lorsqu'ils sont utilisés comme anode. Le fer et le 

 cobalt se dissolvent avec des rendements de courant de 3o à 5o pour loo. 

 Le cobaltocyanure se transforme spontanément en cobalticyanure, l'hy- 

 drogène se dégage dans toute la masse liquide, indépendamment de celui 

 formé aux électrodes. 



» Le platine se dissout avec un rendement de i5 à 20 pour 100, ce qui 

 représente plus d'un demi-gramme par ampère-heure moyen. Naturelle- 

 ment tous les rendements que nous citons sont relatifs à la quantité d'élec 

 tricité; le fer, le cobalt et le platine se dissolvent en quantité théorique 

 dans le cyanure de potassium pur en donnant les sels correspondants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur rét/ier ■'(-chloroacétylacétique. 

 Note de M. Lespieau, présentée par M. Ha lier. 



« Des travaux de MM. Haller et Held (Ann. de Chim. et de Phys., 1891, 

 p. 146) il résulte que l'action du chlore sur l'éther acétylacétique fournit 

 un mélange des deux dérivés 



CH'.CO.CHCI.CO^C^H» et CH^Cl .CO.CH^CO^'C'HS 



