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chlore. M. Ch. Moureu a observé, il y a quelques années {Annales de 

 Chimie et de Physique, 18" série, 1899, p. 92), une réaclion analogue 

 entre le même réactif et l'élhanepyrocatéchine C" H^O'C" H\ 



» Le dichlorométhène-dioxypropylbenzène, corps jusqu'ici sans ana- 

 logue dans la littérature chimique, est un composé extrêmement actif, il 

 réagit immédiatement sur l'eau, les alcools, les phénols, les acides, les 

 anhydrides d'acides, l'ammoniaque, les aminés, etc. 



» Voici quelques exemples de ces réactions : 



» 1° Action de Veau. — Cette action, comme nous le savons déjà, conduit à la propyl- 

 pyrocathécliine; elle se passe en deux, phases bien distinctes. 11 y a d'abord formation 

 de carbonate de propylpyrocatécliine : 



C»H--C«H'((^Q^CCP+H20 = 2HC1 + OH--C«H=<^Q^CO. 



» L'éther carbonique est ensuite saponifié par l'acide chlorhydrique mis en liberté, 

 avec dégagement d'anhydride carbonique 



» La réaction s'arrête à la première phase, si l'on agite le dérivé dichloré avec de 

 l'eau en présence de carbonate de chaux; on atteint aisément et rapidement la seconde 

 en chauffant simplement le corps avec de l'eau à l'ébullition. 



» Fittig et Remsen (Ann. Lieb., t. CXLIV, p. iSg) ont préparé par une méthode 

 analogue l'aldéhyde protocaléchique en partant du pipéronal, mais ils n'ont pas fait 

 l'étude du dérivé dihalogéné correspondant. 



» 2° Action de l'alcool absolu. — Quand on verse goutte à goutte le dichloromé- 

 thène-dioxypropylbenzène dans de l'alcool absolu, la température s'élève, il se dégage 

 du chlorure d'éthyle, et il y a production de carbonate de propylpyrocatéchine : 



CH'- C=H^<^^^C<^^| + cifl^QH = H;0 4- 2 C^ H^ C1+ C^ H' - C»H=<(^J^^CO. 



» Si on laisse la température s'élever jusqu'à l'ébullition de l'alcool, le carbonate de 

 propylpyrocatéchine réagit à son tour sur l'alcool, en donnant de la propylpyrocaté- 

 chine et du carbonate d'éthyle 



» 3° Action du phénol. — Le phénol réagit très nettement d'après l'équation sui- 

 vante : 



C^IP- C«H^(^Q^CC1^-^ 2C»H=0H = 2HCI -4- C'H'- G''1P(^Q^C<^Q^] JJ[. 



