SÉANCE DU l5 FÉVRIER T904. 423 



Le diphénoxyméthène-dioxypropylbenzène formé, véritable éllier orlhocarbonique 

 phénoliqiie, est un liquide sirupeux qui bout à 256''-258° sous 17"""; les acides 

 étendus le dédoublent par hydrolyse en propylpyrocathéchine, phénol et anhydride 

 carbonique 



CM!-- C=H'(^Q^C<^^J!;["3 + :?li = = CM1-- G'H'C^^JJ +C0^^ TOir^- 011. 



» '4° Action de l'anhydride acélicjae. — Cette action donne naissance, par double 

 décomposition, à du carbonate de propylpyrocatéchine et à du clilonire d'acélyle 



» 5° Action de l'acide acétique. — Il y a formation des mêmes produits que dans 

 le cas précédent 



C'H- — C^H'C^Q^C^^^j + 2CH'- CO - OH 



= C'H-- C«H'<^q\cO -t- ^ CFi^ _ COCl + H^O. 



» Il est évident que l'eau éliminée dédouble une quantité équivalente de chlorure 

 d'acétyle en acide chlorhydrique et acide acétique. 



» L'action (ie l'oxvchlomre de carbone sur la propvlpvrocaléchine 

 disodée fournil directement le carbonate di|ihénoHque, ce qui établit sa 

 constitution. 



» Le carbonate de propylpyrocatéchine qui prend naissance dans ces 

 diverses réactions est un liquide bouillant à i39°-i4i° sous iS"". Il donne 

 lieu à quelques réactions simples et d'iuie grande netteté. C'est ainsi que, 

 comme son homologue inférieur, le carbonate de pyrocatéchine (Einhorn, 

 Ann. Lieb., t. CGC, p. 142), il réagit immédiatement sur les aminés pri- 

 maires et secondaires, pour donner des uréthanes à fonction phénolique 

 de la forme générale 



le dérivé de l'anihne fond à i/J'-i". celui de la paraphénétidine à 122" et 

 celui de la méthylaniline à 1 10°. » 



caiMIE ORGANIQUE. — Sur les uréides glyoxyliques : nllantoïne el acide 

 allanloïque. Note de L.-J. Simon, présentée par M. H. Moissan. 



« L'allantoïne est soluble dans la potasse aqueuse; par acidification 

 immédiate, elle est de nouveau précipitée sans perte ni altération; il n'en 



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