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est plus (le même si l'on diffère quelques jours avant de neutraliser 

 (Schlieper, 1848). Au Ijout d'un certain temps, en effet, la solution ren- 

 ferme un sel de potassium nouveau; Mulder (1871) l'a isolé, analysé et lui 

 a donné le nom d'a/lan/oale de potassium. L'acide aliantoïque lui-même a 

 été isolé par Ponomareff (1878) en utilisant l'acide sulfurique étendu pour 

 précipiter l'acide de sa solution alcaline. Enfin, Grimaux (1876) a réalisé, 

 par l'action de l'acide glyoxylique sur l'urée à 100", la synthèse de l'allan- 

 toïne (formule I) sans pouvoir isoler l'acide aliantoïque (formule II) qu'il 

 considérait comme un intermédiaire de cette synthèse et qui était encore 

 inconnu à ce moment. 



CH CO CH-CO.OH 



(I) /\ \ (II) /\ 



NH= - CO - NH NH - CO — NH, NH- - CO - NH NH — CO - NH- 



)) Ces indications étant donnée*;, je vais exposer le résultat de mes 

 recherches. 



)) Si Ton projette rallantoïne cristallisée clans une solution concentrée et froide de 

 potasse, elle se dissout; après quelques minutes la liqueur claire se trouble, se remplit 

 de petits cristaux; finalement, tout se prend en une masse liomogène : c'est Vallan- 

 loïne potassée (formule I). Au bout de quelques lieures, l'aspect de cette bouillie cris- 

 talline a complètement changé : la masse solide s'est rétractée et l'eau mère s'est ras- • 

 semblée. Le sel isolé est Vallantoate de potassium (formule II). La transformation est 

 intégrale. 



en- CO CH — COOK 



(I) /\ \ (II) /\ 



NH^— CO — NH NH — CO — NK, NH«-CO — NH NH — CO — NH^. 



» On peut obtenir ainsi directement soit l'un, soit l'autre des sels de potassium, ce 

 qui n'avait pas été remarqué. 



» La même transformation peut être réalisée en quelques minutes en portant au 

 bain-marie bouillant la solution alcaline étendue d'allanloïne. Mais comme l'allantoate 

 de jjotassium est lui-même altérable dans ces circonstances, les conditions de l'expé- 

 rience sont plus étroitement déterminées et le rendement n'est plus quantitatif. On 

 peut saisir la modification en refroidissant et acidifiant la solution alcaline au mo3'en 

 d'acide sulfurique : l'acide aliantoïque se précipite par agitation. 



» Propriétés de l'acide aliantoïque. — C'est un corps blanc qui se présente sous 

 forme d'une poudre cristalline; les cristaux généralement petits, examinés au micro- 

 scope, ont un aspect très caractéristique analogue à celui du pyvurile. Lorsqu'on le 

 chaufTej il se décompose aux environs de i65° alors que l'allantoïne se décompose 

 à 225°. L'écart de température est donc le même qu'entre l'acide homoallantoïque et 

 le pyvurile. Il est très peu soluble dans l'eau, dans les acides dilués et dans les sol- 

 vants organiques. Il rougit l'hélianlliine et décolore la plitaléine colorée par un alcali. 



