SÉANCE DU 22 FÉVRIER igo4- 4^9 



analogues aux aminés de la série grasse, et ne donne aucune réaction 

 colorée aromatique avec les agents d'oxydation. 



» 3° La cyclohexyianiline C»H^NHC°H" résulte de la destruction 

 partielle de la dicvclohexvlamine, eftéctiiée dans le tube à nickel, sous l'in- 

 fluence du métal. Elle est obtenue sous forme d'un liquide un peu jaunâtre, 

 d'odeur faible, qui bouta 171° sous 3o'°'". Sous la pression normale, elle 

 bout à 27.5" en se décomposant assez fortement; il y a perte d'hydrogène 

 et production de diphénylamine (C°fP)-NH. Sa densité est rf^ = 1,016 : à 

 la température ordinaire elle diffère peu de celle de l'eau, dans laquelle 

 l'aminé est très peu soluble. 



» Par refroidissement, elle se solidifie en prismes ou lames rhombiques 

 brillantes, qui ne fondent pas encore à 10"; mais le point de fusion sera 

 beaucoup plus élevé par une purification plus complète du produit. 



)) Le chlorhydrate, très soluble dans l'eau et l'alcool, se présente en 

 touffes de fines aiguilles qui, exposées à l'air, se colorent en gris, puis en 

 vert. L'analvse a fourni : 



Chlore pour 100. 



Trouvé 17 >o 



Calculé 16,8 



» La cvclohexylaniline possède une constitution intermédiaire entre la 

 dicyclohexylamine et la diphénylamine: aussi sa densité, son point d'ébul- 

 lition sont-ils à peu près exactement la movenne entre ceux de ces deux 

 alcalis. Ses propriétés chimiques doivent dériver à 1h fois des aminés 

 grasses et des aminés aromatiques. La présence d'un noyau saturé 

 augmente la puissance de la fonction : la cyclohexyianiline bleuit le tour- 

 nesol rouge, mais ne fournit pas de carbonate solide. 



» La présence d'un noyau aromatique non saturé a pour conséquence 

 la production de réactions colorées caractéristiques, analogues à celle que 

 fournit la diphénylamine. Dissoute dans l'acide chlorhydrique concentré, 

 la cyclohexyianiline donne [lar addition d'une goutte d'acide nitrique une 

 coloration immédiate bleue intense, qui passe au violet, puis au verdàtre 

 (la diphénylamine donne une couleur bleue). Dissoute dans l'acide sulfu- 

 rique dilué de son volume d'eau, elle fournit par une goutte d'acide chro- 

 mique une coloration pourpre qui passe au brun marron (la diphényl- 

 amine donne une teinte bleu violacé). La même dissolution, dans l'acide 

 sulfurique aqueux, développe par une goutte d'acide nitrique concentré 

 une teinte rouge brun (la diphénylamine donne une forte coloration bleue). 

 Une solution concentrée d'acide iodique (qui colore la diphénylamine en 



