SÉANCE DU 22 FÉVRIER IQO^. 5o3 



présence de Viodure de potassium. On peut le prouver de la manière sui- 

 vante : 



M 1° On salure d'acide carbonique une solution d'azoUte de sodium, et on la par^ 

 tage en deux parties; dans l'une d'elles seulement on verse un peu d'iodure de potas- 

 sium, puis on les abandonne toutes deux pendant le même temps. On constate que la 

 première solution ne tarde pas à jaunir par suite de la mise en liberté de quantités 

 relativement considérables d'iode facilement décelable, soit par le chloroforme, soit 

 par touches sur le papier amidonné. La seconde solution ne donne pas la moindre réac- 

 tion d'acide nitreux sur papier iodo-amidonné, et cela, quel que soit le temps pendant 

 lequel l'acide carbonique et le nitrite de sodium sont restés en présence. 



» 2° On satura une solution d'azotite de sodium d'acide carbonique, on laisse en 

 présence pendant 24 heures, en faisant passer à nouveau, 4e temps en temps, le courant 

 gazeux ; on constate par touches sur le papier iodo-amidonné qu'il n'y a pas la moindre 

 trace d'acide nitreux libre. D'ailleurs, si l'on verse dans cette solution un mélange 

 d'iodure de potassium et d'empois d'amidon, bien que ce réactif décèle très franche- 

 ment et immêdîalement ]\\s,(\\x'k os, 00001 d'acide nitreux, on constate qu'il n'y a pas 

 de coloration bleue et celle-ci ne se développe qu'avec le temps, ce qui prouve nette- 

 ment que la mise en liberté d'acide niireux ne commence à se produire qu'à partir du 

 moment où la solution contient de l'iodure de potassium. 



» Quant à la troisième expérience précédemment citée, elle prouve que 

 l'azotite de sodium etnployé par MM. Marie et Marquis contenait de petites 

 quantités de sels halogènes fonctionnant comme l'iodure de potassium 

 dans les expériences précédentes. 



» Il reste donc bien établi que l'acide carbonique ne déplace pas l'acide 

 nitreux dans les solutions aqueuses d'azotite de sodium pur. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la mannamine, nouvelle base dérivée du mannose. 

 Note de M. E. Roux, présentée par M. A. Haller. 



« Dans une première Communication ('J, relative à la glucamine, nous 

 avons montré, M. Maquenne et moi, que les oximes des sucres réducteurs 

 se laissent transformer, par hydrogénation, en bases alcooliques primaires. 

 J'ai décrit, depuis, la galactamine, l'arabinainine et la xylamine, que l'on 

 obtient de même, en traitant par l'amalgame de sodium les oximes corres- 

 pondantes (-'). 



(') Maquenne et Roux, Contples rendus, t. CXXXII, p. 980. 



(2) Roux, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 291; t. GXXXV, p. 691; t. GXXXYI, 

 p. 1079. 



