SÉANCE DU 22 FÉVRIER [904. 5o5 



» Chloroplatinale : (C''H''0^AzH-.HCl)2PtCl'. — Poudre cristalline jaune clair, 

 formée d'aiguilles prismatiques groupées en houppes, peu soluble dans l'alcool. 



CO — AzHCH'^O^ 

 » Dimannojramide ; I . — Obtenue par l'action de la chaleur 



CO — AzHC^II'^O^ 



sur l'oxalate. Elle est formée de minces lamelles hexagonales, assez solubles dans 

 l'alcool et dans l'eau, qui fondent nettement à aiSo-aig". 



» Benzalmannamine : C*H»CH := AzC*H"0^. — Obtenue par réaction directe de 

 l'aldéhyde benzoïque bouillante sur la mannamine. Elle se dépose, par addition d'al- 

 cool, en petits cristaux naviculaires, dont l'axe est déformé en S, qui fondent à 183° 

 au bloc Maquenne, en se décomposant. Ce corps est peu soluble dans l'alcool. L'eau le 

 décomjjose rapidement, même à froid, en régénérant ses éléments. 



» Acétylacétone-mannamine : _ yC^AzCII'^O'. — Obtenue par 



réaction de l'acétylacétone bouillante sur la mannamine. Elle cristallise en aiguillles 

 extrêmement fines et longues, groupées en pinceaux, fusibles à 172°. Très soluble 

 dans l'eau, qui ne l'altère pas, elle est assez soluble dans l'alcool. Les acides étendus 

 l'hydrolysent rapidement à l'ébullition. 



i> Mannaniine-urée : AzH- — CO — AzHC"H''0°. — Préparée par réaction du cya- 

 nate de potasse sur le sulfate de mannamine, elle est formée de fines aiguilles prisma- 

 tiques, groupées en houppes, fusibles à 97°-98''. Elle est très soluble dans l'eau et peu 

 soluble dans l'alcool. Par une chauil'e ménagée, ce corps se décompose en dégageant 

 de l'eau et du carbonate d'ammoniaque; le résidu, à peine coloré, incristallisable, ne 

 réduit pas la liqueur de Fehling. L'hypobromite de sodium décompose cette urée à la 

 façon de ses isomères. 



» Mannamine-pliénylurée : C^H'AzH — CO — AzH C^H'^O'. — L'isocyanate de 

 phényle, en quantité théorique, réagit sur la mannamine en solution dans la pyrldine 

 bouillante, et donne une phénylurée, qui cristallise en lamelles allongées, de forme 

 trapézoïdale, peu solubles dans l'alcool et dans l'eau, fusibles à 202°. 



» Avec le carbanile en excès, on obtient une phénylurélhane vraisemblablement 

 pentacarbamique, qui présente cette particularité d'être aussi soluble dans l'alcool 

 que la diphénylurée qui se forme en même temps (|u'elle et dont on ne peut la séparer. 

 Cette propriété la distingue de ses isomères connus, qui sont à peu près insolubles 

 dans tous les réactifs. 



/>Az— CH' 



» Mercapto-mannoxazoline : HS — C/ 1 . — Mous 



\0 -CII-(CH0H)3-CH^0n 

 avons montré, M. Maquenne et moi, que le sulfure de carbone réagit à chaud sur les 

 polyoxyamines, en donnant des mercapto-oxazolines ('). Le corps obtenu par l'action 

 de ce réactif sur la mannamine est formé de petits cristaux prismatiques, fusibles à 

 216°, assez solubles dans l'eau bouillante et peu solubles dans l'alcool. Il donne, avec 

 le nitrate d'argent en excès, un dérivé insoluble, cristallisant lentement en petites 

 aiguilles, analogue à celui que donne, dans les mêmes conditions, son isomère dérivé 

 de la glucamine. » 



(') Maquknne et HoLX, Comptes rendus, t. CXXXIV, p. iSSg. 



