SÉANCE DU 22 FÉVRIER I904. 5ô7 



CH' Az'O-, ainsi qu'on pouvait le prévoir d'après l'analyse et le rapport de saponifi- 

 cation de la ricinine. Sa faible solubilité dans les réactifs neutres se prête mal aux 

 déterminations de poids moléculaire; pour établir définitivement celte formule, il 

 fallait le dédoubleren produits plus aisément déterminables, c'est à quoi nous avons 

 réussi par une méthode très simple. 



» Dédoublement de l'acide ricininique. — L'acide ricininique se décompose avec 

 régularité et sans coloration sensible lorsqu'on le chauffe en tubes scellés avec cinq 

 fois son poids d'acide chlorhydrique fumant, à ijo". Il se développe une forte pression 

 de gaz carbonique et la liqueur cristallise entièrement par évaporation : on obtient 

 ainsi un mélange de sel ammoniac et d'un chlorure complexe, facile à extraire par 

 l'alcool absolu dans lequel il est extrêmement soluble. 



» Ce nouveau corps cristallise dans l'eau sous la forme de prismes volumineux, 

 d'une transparence -parfaite, qui répondent à la formule C°H''AzO%HCl + 2H-O et 

 fondent sur le bloc à 65°-70°, en se déshydratant. 



» 11 s'effleurit à l'air et devient rapidement aniiydre dans l'éluve à 110°, en perdant 

 une trace d'acide chlorhydrique; il ne fond plus alors qu'à i55°-i6o''. 



» 38s d'acide ricininique ont ainsi donné i25, 5 de chlorhydrate d'ammoniaque 

 pur, exempt d'alkylamines, et environ 438 de produit soluble dans l'alcool, ce qui, en 

 tenant compte des pertes, correspond presque au rendement théorique. 



» La base de ce dernier sel peut en être facilement séparée par l'oxyde d'argent, ou 

 mieux par l'ammoniaque : dans ce cas on évapore le mélange à sec et l'on reprend par 

 l'alcool fort, qui s'empare du produit cherché. Par évaporation de la solution aqueuse 

 celui-ci cristallise sous la forme d'aiguilles incolores, renfermant une molécule d'eau 

 de cristallisation, facilement solubles dans l'eau chaude et l'alcool, presque insolubles 

 dans l'eau glacée, qui fondent vers 80° à l'état hydraté et à i'jo°-i'j\° après dessic- 

 cation. Elles possèdent alors la formule prévue CH'^AzO', que l'on a expressément 

 vérifiée par ébullioscopie dans l'alcool (trouvé M = i3o). 



» Le dédoublement de l'acide ricininique se produit donc suivant l'équation très 

 simple 



G'H«Az2 0^-l-2H2 = AzH'+CO»+C=H'AzO'. 



» Le dernier de ces corps, modifiable seulement par voie de substitution, renferme 

 vraisemblablement une chaîne fermée et comme, d'autre part, il colore fortement en 

 rouge les solutions étendues de chlorure de fer, nous croyons pouvoir le définir comm« 

 une méthyldioxypyridine ou mélhyloxypyridone C^H*AzO'(CH'). 



» Il ressemble d'ailleurs beaucoup au composé, décrit sous le même nom et avec la 

 même formule, qui a été obtenu par Ost et Bellmann en réduisant le chlorure de 

 l'acide coménamique par l'étain et l'acide chlorhydrique. La question de l'identité 

 possible de ces deux corps ne peut être résolue que par une comparaison attentive de 

 leurs dérivés; c'est une étude qui nous occupe actuellement. 



» Constilution de la ricinine. — Les réactions très nettes que nous venons 

 de décrire montrent que l'acide ricininique est probablement le dérivé 

 carboxylé d'une iminométhylpyridine; nous sommes donc conduits à envi- 



