SÉANCE DU 29 FÉVRIER 1904. §75 



a été saturé d'arsenic, une couclie cristalline brillante. Si la température atteint le 

 rouge franc, il y a volatilisation du profluit formé qui se condense dans les parties 

 froides de l'appareil. Cet arséniure peut donc dislilier sans décomposition. 11 est beau- 

 coup plus stable que d'autres arséniures mélalliqMes que j'ai eu l'occasion d'étudier 

 et sa préparation peut s'effectuer dans un intervalle de température assez étendu; il 

 cristallise très facilement. 



» L'arséniure de cadmium que nous avons ainsi préparé se présente 

 sous forme de cristaux rougeâtres, brillants, formés d'octaèdres associés 

 avec les faces du cube; son poids spécifique est 6,21 1 à i5°. La composition 

 de ce corps est exprimée par l:i formule Cd'As*; cet arséniure correspond 

 donc à un phosphure de cadmium Cd' P^ décrit par Op])enheim (') d'abord, 

 puis par Renauld(^). Descamps (') avait obtenu un arséniure Cd'As sous 

 forme de masse métallique fondu en réduisant l'arséniate p;tr le cyanure 

 de potassium; un autre arséniure Cd'As'-, correspondant à celui que je 

 viens de décrire, a été obtenu par Spring (^) en comprimant à la presse 

 hydraulique un mélange convenable des deux constituants. Le corps obtenu 

 par ce dernier savant formait une iTiasse noire, non transparente, à reflets 

 métalliques. 



» Le corps Cd'As^ est beaucoup plus stable, au point de vue de l'action 

 de la chaleur, que l'arséniure de cuivre que j'ai précédemment décrit (^) 

 Cu^As". Son action sur les acides et sur les éléments halogènes est celle 

 que ces réactifs donnent sur les arséniures en général : solubilité à froid 

 dans l'acide azotique, même étendu d'eau; attaque par le chlore, le brome 

 et les mélanges chlorurants, comme l'eau régale, ou oxydants. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Copulation des sels de dinaphlopyryle avec les aminés 

 aromatiques di-alcooylées. Note de M. II. Fosse, présentée par M. A. 

 Haller. 



« Les sels de dinaphlopyryle réagissent sur les aminés aromatiques di- 

 alcooylées pour donner de nouvelles bases, résultant de la substitution du 



{') Ber. der deulsch, chemisdien GesMschaft, 1S72, p. 97g. 



(') Comptes rendus, t. LXXVI, p. 9.83, et Bull. Soc. chini., t. XIX, p. 36j, 



(') Comptes rendus, t. LXXXVI, p. 1066. 



(*) Ber. der deutsch. chcmischen Gesellschaft, l. XVI, p. 324- 



(°) Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 1397. 



