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radical dinaphtopyryle à un atome d'hydrogène de l'aminé cyclique : 



C•'H^N:R^HBr 



» L'union du radical dinaphtopyryle se fait avec le carbone benzénique 

 de l'aminé, situé en para, conformément à la formule suivante : 



R/ \ / XC^H"/ 



» Nous établissons, par la synthèse, la constitution de l'un de ces pro- 

 duits de copulation. Le corps qui résidte de l'action du bromure de di- 

 naphtopyryle sur la diméthylaniline est identique au produit de conden- 

 sation de la diméthylparaaminobenzaldéhyde et du naphtol p, engendré 

 d'après l'équation : 



(0 



CIP/ \ / 



chV \ ./ \c'»ir/ 



» Nous admettons, comme dans le cas de la copulation des sels de py- 

 ryle et des phénols, la formation d'un terme intermédiaire instable : 



XC'H"/ \R 



correspondant aux azoïques : 



\R 

 » Dirnéthylaniinophényldiixctphtopyrane : 



CH=/^ \ / ^"\C'»H^/^- 



Du bromure de dinaphtopyryle esl broyé en présence de diméthylaniline. La masse 

 primitivement rouge se décolore et prend une faible teinte violette. On lave à l'alcool 

 froid pour enlever l'excès de diméthylaniline. On obtient un résidu blanc, retenant du 

 brome qu'on élimine par traitement aux alcalis dilués, à chaud. L'acide bromhydrique 

 formé, lors de la copulation, s'est porté non sur l'excès de dyméthylaniline, mais sur 

 le diméthylaminophényldinaphtopyrane. De la semble résulter que cette dernière base 



