SÉANCE DU 29 FÉVRIER JÇ)0^. S-]-] 



est plus pui-ssante que la dyméthylaniline. Le diméthylaminophényldinaphlopyrane est 

 un corps blanc, cristallisé, soluble dans le benzène, le chloroforme, l'acide acétique. 



» Il fond à 207°-2o8°. Traité à chaud, par l'acide chlorhydrique fumant, il n'entre 

 pas en solution, mais fixe de l'hydracide. L'eau à l'ébullition ne parvient pas à dis- 

 soudre le chlorhydrate formé ou à le dissocier intégralement. Les alcalis dilués, à 

 chaud, s'emparent de l'hydracide et mettent la base en liberté. 



» Synthèse du dimétliylaminophényldinaphtopyrane. — Une solution acétique 

 de 1™°' de diméthylparaaminobenzaldéhyde, 2"°' de naphtol-ft, additionnée d'anhydride 

 acétique et d'acide sulfurique, agitée quelque temps, se concrète en une masse blanche 

 formée de petits cristaux. Par traitement à la soude, à l'eau, dessiccation et dissolution 

 dans le benzène, on isole aisément une substance cristallisée, fondant à 207''-2o8'>, 

 identique au produit de copulation du bromure de dinaphtopyryle et du naphtol-]3. 



» L'équation (i) représente la formation synthétique de ce corps. 



» Diéthylaminophényldinaphtopyrane 



Celle nouvelle base a été obtenue en copulant le bromure de dinaphtopyryle avec la 

 diéthylaniline, suivant un mode opératoire identique à celui précédemment décrit. 

 Elle est soluble dans le benzène, le chloroforme. Par évaporation lente de la solution 

 chloroformique on obtient des cristaux volumineux, fondant à 23o''-23i°. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Éthylidène-camphre. Acide éthylhomocamphorique. 

 Note de M. J. Mixgui.v, présentée par M. Haller. 



« Dans une Note précédente ('). nous avons montré que le mé- 

 ihylcamphre, traité par du brome, donne du méthylbromocamphre 



C ^^'' 

 qsjjm/ , \CH' qui, saponifié par de la potasse alcoolique, fournit le 



méthvlène-camphre C'H'\ 1 , dont le pouvoir rotatoire est de 



beaiicou|) su])érieur au pouvoir rotatoire du dérivé saturé correspondant. 

 » Les alcamphres de la série aromatique, comme l'a montré M. Haller (^), 

 ont un pouvoir rotatoire bien plus élevé que les alcoylcamphres corres- 

 pondants; il était donc intéressant de voir si celte exaltation, attribuée à 



(') MiNGUiN, Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1067. 

 (') A. HxLLER, Comptes rendus, t. CXXIII, p. 22. 



C. R., 1904, i" Semestre. (T. CXXXVIII, .N- 9 ) 7*^ 



