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la double liaison, observée déjà sur le mélhvlène-camphre, se poursuivait 

 dans toute la série. 



» Après le dérivé méthylénique, nous avons donc préparé l'homologue 

 supérieur, l'élhylidène-camphre. 



» Éthylidène-camphre. — Nous sommes partis de l'élhylcamphocarbonate de 



C /^'? 



méthyle (') récemment préparé par nous. Cet éther C'H"y I \LiU-L.H ^ saponifié 



à iSo°-200° au moyen de la potasse alcoolique, nous a fourni l'étliylcamphre, obtenu 

 déjà par M. Baubigny (-) et par M. Brilhl ('). Ce composé bout à 107°-! jo°, sous une 

 pression de i'^", et son pouvoir rolaloire dans l'alcool est a^ ^ + 4o°. 



» Cet éthylcamphre, en solution sulfocarbonique, donne, par laclion du brome, 

 réthylmonobromocamplire. Celui-ci se forme plus difficilement que le dérivé méthj'lé 

 correspondant. On est obligé d'opérer à 100° en tubes scellés. Il distille entre i iS^-iao" 

 sous 1'='" de pression en se décomposant partiellement. Nous ne pouvons donc pas 

 donner dénombre exact, relativement à son pouvoir rotaloire; nous nous contenterons 

 de dire qu'il est élevé et de l'ordre de celui du méthylbromocamphre. 



» La potasse en solution alcoolique, à l'ébullition, lui enlève HBr et l'on obtient de 



/C = Cil - CH^ 



la sorte l'étlivlidène-camphre C'II'K I , bouillant entre iio°-ii5'', pres- 



^ \co 



sion i*^". Son pouvoir rotatoire dans l'alcool est a[,:= + ii3°. Mis en contact avec HBr 

 en solution acétique, il fixe l'hydracide en donnant le bromoétbylcamphre qui ne dis- 

 tille pas non plus sans décomposition. 



» L'éthylidène-camphre, en solution cétonique, s'oxyde rapidement à froid, en four- 

 nissant de lacide caniphorique et de l'acide acétique. 



» Un coup d'œil, jeté sur les nombres suivants, montre que les deux 

 premiers termes des alcamphres de la série grasse se conduisent au point 

 de vue de l'activité optique comme les alcamphres de la série aromatique : 



Méthyl-camphre. . a(,= H-27° Méthylène-camphre.. au = -(-i27° 

 Éthyl-camphre . . . 3C£,=; -1-/40° Éthylidène-camphre.. an^-l-iiS" 



» Nous pouvons dire, dès à présent, qu'il en est de même des propyli- 

 dène, isobutylidène et amylidène-camplires. 



» Acide élhylhomocamphorique { P). — En même temps qu'il se forme du camplire 

 éthylé dans la saponification de l'éthylcamphocarbonale de méthyle, il se produit 

 encore, suivant la température à laquelle on opère, ou bien de l'acide éthylcampho- 

 carbonique dont nous avons indiqué récemment les propiiétés, ou bien de l'acide 



(') MiNGUiN, Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1067. 



(') Baubigny, Thèse de La Faculté des Sciences, Paris, 1869. 



(') Bri^hl, Berichle, t. XXXV, p. 3619. 



