SÉANCE DU 29 FÉVRIER igo/j- 5 7;) 



éthj'ihomocamphorique. Ce dernier cristallise très nettement dans l'étlier, fond entre 

 135° et i^o" et a pour pouvoir rotatoire dans l'alcool a[,=:-4- oq°,65. Nous l'appellerons 

 acide élhylliomocamphorique (jî), par analogie avec l'acide méthylhomocarapho- 



riqueO)V). 



» Il résulte des travaux de M. Haller(-). de M. Bruhl (') et des nôtres, 

 qu'on peut en partant des élherscamphocarboniques substitués obtenir, eu 

 faisant varier les conditions de saponificiition, la série des acides campho- 

 carboniques substitués ou homocamphoriques substitués. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la synthèse des acides aa diméthyigluta- 

 rique et a% dimélhyladipique. Note de M. G. Blanc, présentée par 

 M. A. Halier. 



« Parmi la série des acides bibasiques il y en a trois qui, dans l'histoire 

 des composés terpéniques, ont joué un rôle extrêmement important. Ce 

 sont les acides aot diméthylsuccinique, ao. diméthyiglutarique et ax dimé- 

 thyladipique. 



» Ces trois acides se sont bien souvent rencontrés dans les produits de 

 dégradation systématique d'un grand nombre de composés terpéniques 

 dont on a pu fixer ainsi la constitution. Aussi l'étude de ces acides et la 

 déterminali(m de leur conslilulion ont-elles tout de suite présenté un 

 intérêt ca|;ital. L'aciJe aa, diméthylsuccinit[ue qu'on a pu obtenir synthé- 

 tiqnement par le procédé général de synthèse des acides succiniques a été 

 mis rapidement hors de cause. Quant aux acides ««, diméthyiglutarique et 

 ao. dimélhyladipique, leur constitution n'était établie, jusqu'à l'an dernier, 

 que par voie analytique et, bien que de très nombreuses tentatives de syn- 

 thèse aient été tentées, aucune d'elles n'avait réussi. 



» La synthèse de l'acide ax dimétliyli^hitarique a été réalisée pour la 

 première fois par M. Perkin jun. et M. A. Smith ("*). I.'aciile obtenu, en 

 très petite quantité, par ces auteurs fondait à 90° (l'acide ax diméthyiglu- 

 tarique fond à 85°). Il ne paraît pas douteux cependant que ce ne soit véri- 

 tablement l'acide aoc diméthyiglutarique. Peu de temps après M. Biaise (') 



(*) Comptes rendus, t. CXXXVII, p. 1067. 



(') Haller, Comptes rendus, t. CXXXVI, p. 'j^'è. 



(') Brliil, Berichte, t. XXXV, p. 36 19. 



(*) Chem. Soc. t. LXXXI, p. 266. 



{^} Bull. Soc. c/iim., t. XXIX, p. io34. 



