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l'obtint synthétiquement dans de bonnes conditions et avec nn rendement 

 satisfaisant à partir de l'acide aa diméthylglutaconique. Quant à l'acide 

 aa diméthyladipique, sa synthèse n'avait pas encore été faite. 



» J'ai pu facilement, en appliquant la méthode générale de synthèse des 

 alcools que nous avons décrite M. Bouveault et moi ('), arriver aisénfient 

 à la svnthèse de ces deux acides. 



» Lorsqu'on réduit par le sodium et l'alcool absolu l'éther aa dimélhylsuccinique, 



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 on obtient le glycol CH'OH C — CH^ — CH'-OH déjà décrit ( = ); mais en même temps il 



se produit une quantité notable d'une lactone C^H'^O- qui bout à 20i°-202'' à la pres- 

 sion atmosphérique, et que l'on sépare du glycol par les procédés classiques. Cette 

 lactone est chauffée avec du cyanure de potassium sec en tubes scellés à 270° pendant 

 5 heures. Le produit de la condensation, hydrohsé par de la potasse aqueuse, fournit, 

 après acidification et extraction à l'éther, un acide extrêmement soluble dans l'eau qui 

 cristallise cependant spontanément au bout de quelques heures. Cet acide a été purifié 

 par transformation en anhydride (éb. à iSo" sous lô™""), hydratation de ce dernier, et 

 cristallisation de l'acide obtenu dans l'eau. Cet acide fond à 85°; il a été identifié avec 

 l'acide'obtenu par l'oxydation de l'acide isolauronolique; le mélange des deux acides 

 fond exactement à 85°; l'anilide de l'acide synthétique et la p naphtalide fondent 

 respectivement à 147° et à 150° comme celles de l'acide d'oxydation. Le rendement en 

 acide diméthylglutarique à partir de la lactone est presque quantitatif. 



» La même méthode appliquée à l'éther aa diméthylglutarique fournit une lac- 

 tone CH'^O-^qui bout à io5° sous iS™""; son sel de baryte cristallise avec i^-H^O. 

 L'action du cyanure de potassium sur cette lactone, dans les mêmes conditions que 

 précédemment, conduit à un acide extrêmement soluble dans l'eâu, qui a été purifié 

 par cristallisation dans un mélange de benzène et d'éther de pétrole. Cet acide fond à 

 86°-87°, il a été identifié avec l'acide aa diméthyladipique provenant de l'oxydation de 

 la f ionone et de l'acide dihydroisolauronique ('), le mélange de ces deux acides fond 

 à 860-87° (*). 



» La formation des acides aa diméthylglutarique et aa diméthyladi- 

 pique à partir des lactones obtenues elles-mêmes par la réduction des 

 éthers aa diméthvisuccinique et aa diméthylglutarique j>rouve que la 

 réduction a porté sur le carboxyle lié au carbone primaire. Nous nous 

 occupons de généraliser cette loi. » 



(') Comptes rendus, t. CXXXMI, p. 60. 

 (-) Comptes rendus, t. CXXWII, p. i25. 



(3) F. TiEMANN, Bull. Soc. clUni., 3« série, t. XIX, p. 83;. —G. Blanc, Bull. Soc. 

 chim., Z' série, l. XXIIl, p. 270. 



(*) Le mélange avec l'acide ^^ diméthvladipique fond à 45°. 



