SÉANCE DU 7 MARS lC)Of[. 633 



ment pour éviter la fusion du mélange de chloinre et d'oxjchloiure intermédiaire, 

 sinon la portion fondue englolie la partie inattaquée et la chloruration devient alors 

 très lente. Le dosage du chlore, dans ces différents produits entièrement lijgrosco- 

 piques, a donné les valeurs suivantes : 



CI trouvé. Cl calculé. 



Praséodyme 42.3o 42^60 



Néodyme 42,71 43, 11 



Samariuni 4o.5i 4''5''- 



» Le samarium présente un déficit plus important, le produit avant été amené à 

 l'état fondu avant rachèvement de la chloruration. 



» Anhydride vanadiqae. — La réaction conimence à froid: on peut ciiauffer légère- 

 ment, il se produit rapidement l'oxychlorure VOCI^ condensable dans un récipient 

 refroidi. Le produit brut, soumis à la dislilialioii, passe presque tout entier à point 

 fixe, à 126"; il ne reste comme résidu que de petites quantités de tétrachlorure Va CI*. 

 Le liquide jaune d'or obtenu présente toutes les propriétés de l'oxychlorure saturé. 



» On peut modifierle mode opératoire, de manière à préparer le tétrachlorure. Il suffit 

 de chauderau rouge sombre, sur une longueur de 70"'!', les vapeurs de VOCIS mêlées 

 avec un excès de chlorure de soufre, pour obtenir la chloruration complète à l'état 

 de ^■C1^ Le produit condensé est un mélange de tétrachlorure et de chlorure de soufre 

 faciles à séparer par une distillation fractionnée dans une atmosplière de chlore. 

 Ce tétrachlorure distille vers i5o°en se décomposant partiellement en chlore etsesqui- 

 chlorure V^GF, lequel forme un résidu solide présentant, après un lavage à l'éther, 

 la belle teinte fleur de pêcher du chlorure chromiqiie. 



» En résumé, le mélange chlore et chlortire de soufre conslitue un 

 excellent agent chloriirant pour les oxydes; il fonctionne à basse teni|)é- 

 rature et permet de préparer commodément des chlorures anhydres, même 

 dans le cas des oxydes les plus exolhermiques correspondant à des chlo- 

 rures d'allure métalloïdique, c'est-à-dire relativement peu exother- 

 miques. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les phényluréthanes (les sucres. 

 Note de MM. L. Maque.we et W. Goonwix, présentée par M. A. Haller. 



« Tessmer a fait voir, il y a aujourd'hui près de vingt ans, que l'isocya- 

 nate dephényle réagit sur les alcools polyatomiques appartenant à la famille 

 de la mannite, ainsi que sur les saccharines, pour donner des phényluré- 

 thanes peu solubles ( ' ). 



('} Berichte, t. X'VIU, p. 968 et 2606. 



G. K., 1904. I" Semestre. (T. CXXXVIII, ^° 10.) 8,i 



