(■,3/1 AÇADÉMlJi DES SCIENCES. 



» Nous avons reconnu que la même réaclion est a])jjlicable aux sucres 

 réducteurs et aux polyoses, sans qu'il y ait hydrolyse préalable deceuvçif 

 » Pour la produire il suffit de porter à l'ébullition un mélange du sucre 

 employé avec un léger excès de carbanile ( un quart en plus de la ihéorie), 

 dilué dans deux ou trois fois son volume de pyridine anhydre. L'attaque se 

 fait rapidement, sans projections ni prise en masse, et il ne se forme que 

 peu de diphénylurée. 



» Lorsque la réaction est complète on dessèche rapidement le tout sur 

 un bain de sable et l'on épuise le résidu, d'abord par l'alcool bouillant, 

 jusqu'à ce qu'une goutte du liquide filtré ne dépose plus d'aiguilles en 

 s'évaporant sur une lame de verre, puis par l'eau. 



» Les corps que l'on obtient ainsi sont amorphes ou microcristallins et 

 généralement très peu solubles dans les réactifs usuels. Leur point de fusion 

 est toujours indécis, ce qui tient à ce qu'ils se décomposent en dégageant 

 des gaz à odeur de carbanile. 



» Leurfaible solubilité les rend inattaquables parles acides et les alcaUs 

 étendus, même à chaud, et s'oppose à ce que l'on puisse en séparer prati- 

 quement les sucres d'où ils dérivent. Ils ne réduisent pas la liqueur de 

 Fehling, même dans le cas des aldoses, ce qui montre qu'ils ne renferment 

 plus de fonction aldébydique. 



» Nous avons pu ainsi préparer les phényluréthanes encore inconnues 

 des pentoses, des hexoses et de quelques polyoses hydrolysables, entre 

 autres le lactose, le tréhalose et le mélézitose. 



» i.eur composition élémentaire ne varie qu'entre des limites assez 

 étroites; cependant les analyses, ainsi qu'on le verra dans un Mémpireplus 

 étendu, sont dans tous les cas en parfaite concordance avec la théorie, 

 dans l'hypothèse que toutes les fonctions alcooliques sont éthérifiées. 



» Tctraphényluréthanedu l-arabiiioseO'R^O"{COk7A\C''W)\ — Poudre blanche 

 anioiplie, complélemenl insoluble dans Teaii, très peu solutile dans l'alcool, qui fond 

 en se décomposant sur le bloc vers 25o°-255". 



» Tétraphénylurélhane du l-.rylose. — Ce composé, isomère du précédent et encore 

 moins soluble dans l'alcool, fond d'une manière indécise vers 265°-370°. 



). Pentaphénylurèthaiie du d-glucose C« IF O'^ ( CO Az \\ C« Wf. — Poudre amorphe, 

 ressemblant à ses horaplogues inférieurs, très peu soluble dans l'alcool bouillant et 

 fusible vers 255°. 



)) Pentaphéiiylurélliane du d-galaclose. — Également amorphe, ce corps est légè- 

 rement soluble dans l'alcool chaud, ce qui en rend la purification assez difficile; il fond 

 en dégageant des gaz vers 275". 



I) La pentaphényluréthane du mannose forme une masse poisseuse dont lu solubilité 



