SÉANCE DU 7 MAKS (904. 635 



dans l'alcool est du même ordre que celle de la diphénjliirée et (jiii ]>ar suite ne peut 

 en être séparée complètement. 



». Oclophtnyluréthanedu Lactose C'-H.'' 0"(COAzHG'=H^)*. — On Tobtieut de la 

 même manière que les phényluréllianes glucosiques, auxquelles elle ressemble beau- 

 coup; elle est sans action sur la liqueur de Fehling, même après ébullition avec de 

 l'acide sulfurique étendu, et fond sur le bloc vers 375''-28o°. 



» Oclophényluréthane du trchalose. — Ce corps, isomère du précédent, est araoïplie 

 et fond vers 283°. 



» La pliényluréthane du saccharose est soluble dans l'alcool et la plupart des dissol- 

 vants de la diphénjlurée ; il a été impossible de l'obtenir à un état de pureté suffisant 

 pour l'analyse. 



» Eiinéaphényhirélhane du mélézitose C'»Ii->0'«(COAzlIC«II')"- — Poudre 

 amorphe, peu soluble dans l'alcool chaud et fusible vers 180°, en se décomposant. 



» Ainsi que nous l'avons dit plus haut, l'analyse de tous ces corps 

 montre que, en réagissant sur les sucres, le carbanile attaque, ainsi qu'd 

 lui arrive d'ordinaire, tous les oxhydryles disponibles. ïessmer ayant cou- 

 sidéré les phénylurélhanes de la mannile et de la dulcile comme renfer- 

 mant seulement cinq groupes carbamiques, alors qu'elles devraient, 

 théoriquement, en contenir six, nous avons cru devoir reprendre l'étude 

 de ces composés, au double point de vue de leur composition élémentaire 

 et du rendement que foiu'nit leur préparation. Celui-ci est particulièrement 

 facile à déterminer dans le cas de la phényluréthane mannilique, qui est 

 insoluble dans tous les réactifs et, en conséquence, facile à purifier sans 

 perte. 



» Nous avons enfin étendu cette recherche à la perséite C'H'"0', dont 

 la phényluréthane n'avait pas encore été préparée; dans tous les cas la 

 composition de ces corps a été trouvée normale et conforme à la théorie. 



» llexaphényliirélhane de la manniteC^H^O'- (CO AzHC^H')*. — Poudre formée 

 d'aiguilles excessivement petites, fusibles sur le bloc vers SoS". 



» On l'obtient avec un rendement pratique de ^94 pour 100, alors (|ue le rendement 

 calculé, d'après la formule précédente, est de 49-^; son analyse est, d'autre part, aussi 

 satisfaisante que possible. 



» La formule proposée autrefois par Tessmer était donc relati\e à un produit incom- 

 plètement éthérifié. 



» Hexaphéiiyhiréthane de la dulcile. — Fond à 3io° et ressemble à la phényluré- 

 thane mannilique, avec laquelle elle est isomère. 



I) Ileptaphéiiylurélhane de la perséile C'IPO' (CO AzHC^ H^)'. — Ce corps est 

 insoluble dans l'alcool bouillant et fond vers 29-°. 



» Avec O", I de perséite pure on en a obtenu os, ^goS, soit en\iriui 491 pour 100, 

 nombre très >oibin du rendement théorique i<)o; I analyse y indique nettement la pré- 

 sence de 7"' d'azote par molécule. 



