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» C'est ce qui nous a permis de faire la synthèse quantitative des nitro- 

 priissiates par l'action, sur les ferrocyanures alcalins et alcalino-terreux, 

 de l'acide azoteux dégagé par l'action de CO^ sur l'azotite de sodium 

 (^Comptes rendus, l. CXXII, 1896, p. /i;^)- 



» C'est ce cjui a permis à M. Meunier d'obtenir du diazoamiuobenzène 

 par l'aclion de CO^ sur une solution aqueuse de nitrite de sodium et d'ani- 

 line {Comptes rendus, 28 décembre 1903). » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'acide rj. campholyliquc et de 

 l'acide a c.ampholé nique racémiques. Note de MM. G. Iîla.vc et M. Dès- 

 fontaines, présentée par M. Haller. 



« Les tentatives faites depuis quelque temps par l'un de nous, soit seul, 

 soit en collaboration avec M. E. Biaise (') pour démontrer l'homologie des 

 acides et campholénique etc. camplioly tique, nous ont engagés à préparer le 

 nitrile campholytique inconnu jusqu'ici, à réduire ce nitrile et à comparer 

 la base ainsi obtenue avec l'a aminocampholène racémique, avec lequel 

 elle doit être identique. 



» Le nitrile cainjiliolvllque a été obtenu en traitant avec des précautions particu- 

 lières Fajnide campliolvlique racémique fusible à loS" par le peiUaclilurure de piios- 

 pliore (-). 11 bout à 20o°-3o5°. On obtient, en même temps que lui, le composé 

 dicliloré C'il"CCI-AzH- qui fond vers 175" en se sublimant partiellement. La saponi- 

 fication de ce nitrile fournit l'amide fusible à io3», ce qui prouve sa constitution. Mais 

 en même temps on obtient de petites quantités d'une autre amide fusible à i-i'^-ija". 

 Le nitrile ainsi obtenu n'est donc pas un corps pur. La réduction par le sodium et l'al- 

 cool élliylique fournit une base C?H"ClI-AzH'- non saturée. 



» Cette base bout à iS^^-iSô" à la pression ordinaire, elle possède une odeur vire use 

 désagréable; elle est insoluble dans l'eau, miscijjle aux dissolvants organiques ba- 

 bitiiels. 



» Um-aniinocainpholène racémique auquel nous voulions la comparer a été obtenu 

 à partir du camphre racémique. Celui-ci a été transformé en oxime; celle-ci déshy- 

 dratée par l'anhydride acétique fournit le nitrile ît campholénique racémique 

 C* II'^CH-.C Az bouillant à 228°. Ce nitrile, hydraté avec ménagements, conduit à 

 l'amide correspondante. Celle-ci fond à 122° (dérivé actif : iSo"). L'acide 1 campholé- 

 nique racémique bout à loS" (H 1= 30""™). 



(') Biillt'ti/i de la Société chimique, ^ série, I. \\I. p. 3>2 et 978; t. .\L\, 

 p. 277, 35o et 699; t. WIII, p. 164 et ôgS. 



('-) Ce Mémoire paraîtra en détail dans un prochain numéro du iJulteliii de ta 

 Société chimique. 



