SÉANCE DU l4 MARS igo/i- 697 



» L'amide précédente, traitée par le brome et la soude (réaction d'Hofïmann) 

 donne l'a-aïuinocampholène racémique. Celui-ci bout à i84° et il est tout à fait sem- 

 blable au dérivé actif. 



» Pour comparer cette base avec celle que nous avons obtenue par la réduction du 

 nitrile ■x campholytique, nous avons préparé les urées et les oxaraides correspondantes 



(CO.AzH.OH'î^)^ et CO(f ^^!^;*"'"'°. 



\Az H- 



» Les dérivés de l'a-aminocampholène fondent nettement, l'oxamide à 134" et l'urée 

 à Ii5"-ii6'>. Au contraire, les dérivés correspondants de l'autre base sont assez diffi- 

 ciles à purifier, et l'on ne peut les amener à fondre plus haut que 12.5° pour l'oxamide 

 et 112° pour l'urée. 



» Il semble que les deux bases soient différentes. Cependant lorsqu'on 

 mélange les deux urées et les deux oxamides, on obtient, après cristallisa- 

 tion, des produits qui fondent respectivement à ii4° et à i3o°. On peut 

 donc croire que la base obtenue par réduction du nitrile a campholytique 

 est l'a-aminocampholène impur, le nitrile, comme nous l'avons vu, n'étant 

 pas un corps homogène. Nous attendrons, pour conclure, le résultat 

 d'autres expériences que nous poursuivons en ce moment.» 



CHIMIE ORGANIQUE. — Méthode de préparation des aldéhydes et de dégra- 

 dation méthodique des acides. Note de M. E.-E. Blaise, présentée par 

 M. A. Haller. 



« Je m'occupe, depuis longtemps déjà, d'une méthode de préparation 

 des aldéhydes reposant sur l'action de la chaleur sur les oc-oxyacides. Les 

 premiers résultats que j'ai obtenus sont consignés dans un pli cacheté 

 déposé à la Société chimique de Paris, le 23 juillet 1902, et une Noie pré- 

 liminaire de M. Henry Rondel Le Sueur, dont un extrait vient de paraître 

 dans le n° 9 du Chemisches Centralblatt, m'oblige à les publier. 



» Je me bornerai, dans la présente Note, à indiquer les résultats aux- 

 quels je suis arrivé, me réservant d'exposer l'étude bibliographique de la 

 question dans un Mémoire qui paraîtra au Bulletin de la Société chimique. 



» Un acide gras donné peut être transformé très facilement et presque 

 quantitativement en l'acide a-bromé correspondant, et celui-ci, liaité par 

 la potasse, dans des conditions convenables, donne, avec un très bon ren- 

 dement, un a-oxyacide. Lorsqu'on soumet un oc-oxyacide à l'action de la 

 chaleur, il perd d'abord de l'eau en donnant un lactide, et celui-ci, distillé, 

 .se décompose avec dégagement gazeux. Le gaz qui se dégage dans cette 

 C. R., 1904, 1" Semestre (T. CXXXVIII, N- 11.) 9I 



