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semblables se trouveraient dans d'autres Synanthérées, notamment dans 

 V Arnica. 



» On fait digérer les fleurs pendant une quinzaine de jours dans du pétrole léger 

 bouillant de 3o° à 70", et l'on renouvelle le traitement une seconde fois. Les liquides 

 réunis sont distillés à la vapeur et réduits à un très petit volume, par exemple 3oo'^"' 

 pour 6''5 de fleurs, enfin on chasse tout le pétrole par distillation dans le vide au bain- 

 marie. Le résidu est délayé dans un grand excès d'acétone chaude et le tout abandonné 

 à cristallisation. Après quelques heures on sépare par filtrage à la trompe un volumi- 

 neux dépôt formé d'écaillés cristallines qui n'est autre chose que le carbure d'hydro- 

 gène ou mélange de carbures déjà analysé par Boriuu- ('). Le liquide acétonique est 

 distillé; il reste environ aoos (pour 6''s de fleurs) d'une huile grasse tenant en disso- 

 lution une grande partie de la matière colorante jaune des pétales. On la saponifie en 

 la chauffant avec 5os de potasse et 2008 d'alcool absolu ; la matière colorante jaune, 

 très stable, semble peu attaquée. On chasse l'alcool par distillation, on reprend le savon 

 par 4' d'eau au moins, on neutralise la potasse en excès par un courant de C0-; à ce 

 moment la solution savonneuse tient en suspension une matière figée jaune qui, au 

 microscope, présente un commencement de cristallisation en globules radiés. On 

 épuise le liquide à plusieurs reprises par de l'éther C), on distille ce dernier et le 

 résidu amené à un faible volume, par exemple 25o'="', est abandonné à lui-même. Le 

 plus généralement, le résidu épais et coloré cristallise peu à peu, si l'on a soin d'opérer 

 à basse température, vers 0°. Il se forme de magnifiques lamelles hexagonales ou 

 rhombiques accompagnées de formes diverses telles qu'aiguilles réunies en étoiles, 

 boules à structure radiée. Au fur et à mesure que l'éther s'évapore on ajoute de l'alcool 

 et l'on abandonne sous cloche. En hiver, la cristallisation progresse ainsi assez rapi- 

 dement. A la fin, on essore, on lave les cristaux avec de l'alcool froid et on les purifie 

 par l'alcool bouillant en présence de noir animal. Mais l'arnistérine est mélangée de 

 carbures restés dissous dans l'huile fixe et mis en liberté lors delà saponification; la 

 séparation en est difficile et cause d'assez, grandes pertes de matière. On fait cristalliser 

 d'abord dans l'acétone, la majeure partie du carbure se dépose par refroidissement, 

 l'arnistérine reste en solution. On évapore à sec la solution acétonique, le résidu est 

 repris par l'alcool bouillant avec addition d'environ aS pour 100 de benzène. Par éva- 

 poralion lente on obtient finalement de beaux cristaux isolés en forme de losanges 

 plats; c'est l'arnistérine renfermant 1™°' d'alcool de cristallisation, l^our l'analyse on a 

 fait recrislalliser encore le produit plusieurs fois dans de l'alcool pur. 



» Lors des extractions il faut éviter avec soin de porter les extraits pétroliques à 

 température supérieure à 100". 



» Le liquide épais, au sein duquel se sont déposés les premiers cristaux 



(') Ueber cUp Bestandtlieile fier BUilhen von .Vrnica montana (Dissertai. Erlangen, 



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(') La séparation de l'éther est très difficile sinon impossible. Mais les deux couches 

 se séparent très nettement si à l'émulsion formée d'abord on ajoute du sulfate de soude 

 anhydre; il suffit d'agiter fortement dans un flacon pendant quelques instants. 



