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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques aininoalcools à fonction alcoolique ter- 

 tiaire du type 



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 R-COH 



\ /CIP 



CH-.Az( 



Note de M. E. Fourxeait, présentée par M. A. Haller. 



« I-es recherches de Grignard ont permis à M. TilFeneiu de réaliser avec 

 facilité la synthèse de certaines halohydrines d'un type nettement défini, 

 possédant toutes la formule générale : 



R.C0H-CH=C1 



I 



{Comptes rendus, t. CXXXIV, p. 775). 



>) Les aminoalcools correspondants n'étaient pas encore connus. On les 

 obtient facilement en chauffant les chlorhydrines avec un peu plus de 

 2 molécules d'une aminé tertiaire ou secondaire dissoute dans l'alcool. On 

 les isole en chassant par l'ébullition une partie du dissolvant qui entraîne 

 l'aminé en excès, en extrayant la base par de l'acide chlorhydrique étendu, 

 puis en la mettant en liberté par de la soude caustique, après avoir lavé 

 soigneusement la solution acide avec de la benzine. La base extraite par de 

 l'éther est distillée dans le vide. Les rendements s'élèvent à 80 pour 100. 



» Les aminés secondaires et les aminés tertiaires donnent les mêmes 

 produits, lacholinequi se forme avec ces dernières perdant toujours de 

 l'alcool pendant le traitement à la soude. 



» Les aminoalcools à fonction alcoolique tertiaire bouillent sans dé- 

 composition à la pression ordinaire. Les premiers termes sont très solubles 

 dans l'eau. Tous sont plus solubles dans l'eau froide que dans l'eau chaude, 

 et c'est Là une propriété qu'ils partagent avec les chlorhydrines dont ils 

 dérivent. Ils ne réduisent pas à froid le permanganate en solution acide, 

 mais une très légère élévatitm de température amène cette réduction. 



