SÉANCE DU 28 MARS 1904. 8i3 



CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation des éthers-oxydes au moyen des composes 

 magnésiens et des élhers mélhyliques halogénés\C\V- 0Y\. NotedeM. l'abbé 

 J. Hamonet, présentée par M. Georges Lemoine. 



« En 1891, ]M. Paul Hei'.ry ( ') ^ f'''*^ "'^ '•'"'^^ heiireux emploi de l'aclion 

 des éthers mélhyliques halogènes XCH-OR sur les composés organo-zin- 

 ciques pour montrer qu'on peut, au moyen de substitutions successives, 

 remonter de l'alcool mélhylique à tous ses homologues supérieurs : 



(Cir)^Zn + 2XCtP OR = ZnX- + 2 CH'CH- OR. 



» Il y avait tout lieu de penser que celte réaction s'appliquerait égale- 

 ment bien aux composés magnésiens découverts j>ar M. Grignani : 



RMgX + XCI1*0R = MgX- + RCH^ OR. 



» En fait, l'expérience justifie pleinement les prévisions et donne des 

 résultats satisfaisants. Aussi, à cause de la facile préparation des composes 

 magnésiens, cette réaction, qui -n'était guère que théorique avec les com- 

 posés zinciques, peut devenir, dans plus d'un cas, un moyen très avanta- 

 geux d'obtenir des élhers-oxydes et, par ces éthers, des iodures, des alcools 

 et d'autres dérivés homologues. En outre, cette réaction peut convenir 

 également aux composés magnésiens complexes, qu'on ne pourrait pas 

 toujours, sans les décomposer au moins [lartiellement, chauffer avec du 

 trioxyméthylène Cn vue d'introduire dans la molécule, d'après la méthode 

 de MM. V. GrignanI et L. Tissier(-), un nouvel atome de carbone et la 

 fonction alcool j)rimaire. C'est principalement pour cette dernière raison 

 que je signale à l'attention des chimistes l'action des éthers méthylicpies 

 halogènes sur les composés organo-magnésiens. 



» Les éthers mcthyliques halogènes ROCH-X se préparent avec la plus 

 grande facilité j)ar la méthode de M. Louis Henry : action d'un hydracide 

 halogène HX sur le mélange équimolèculaire d'alcool et d'aldéhyde for- 

 mique en solution à 40 pour 100. Pour obtenir les éthers bromes ou iodés, 

 je préfère cependant traiter l'éther chloré par l'acide bromhydrique ou par 



(') Comptes rendus, t. CXIII, p. 368. 

 ("-) Comptes rendus, t. GXXXIV, p. 107. 



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