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» 1° Produits of.nivÉs D'o.-TOLriDiNE. — a. Chlorhydrate : 



Cl — P ( AzlI — C« \V- CIIJ )\ 



Le rendement de l'opération décrite ci-dessus est toujours assez faible : 85s de PCl^ 

 et 6Sos o.-toluidine donnent ySs à (Sos de ce sel, soit 4o pour loo de la lliéorie. Cristal- 

 lisé dans ralcool, ce corps forme des flocons très légers, mais on peut l'obtenir en 

 belles aiguilles de 2'"" à 3™"' de longueur en évaporant i)ar ébuUition une solution 

 alcoolique concentrée à chaud; ces cristaux, actifs sur la lumière polarisée comme 

 d'ailleurs ceiw dos auties sels correspondants, fondent à 254" en se décomposant. 

 C'est le corps signalé par Gilpin (Am. cher». Joui 11., t. \1X, p. 352) à côté de ceux, 

 fpii dérivent des autres loluidines sans que cet auteur ail paru soupçonner leur nature. 

 Très facilement décomposé par la soude alcoolique ou l'étliN late de sodium, il perd inté- 

 gralement son cldore et cède au solvant de l'o.-toluidine. 



» b. Azotate : AzO^ — P(AzriC''H' — Clljj)*. — Obtenu par double décomposition 

 entre le précédent et lAzO'Ag alcoolique ajouté en quantité théorique, il est beau- 

 coup plus soluble que lui dans l'alcool et sa préparation exige une concentration au 

 cours de laquelle apparaît toujours une certaine quantité d'aminé libre. Forme de 

 très belles aiguilles blanches soyeuses fondant à 25o°, déflagrant à haute température. 



» c. C/!/orop/i7///i«<e.-[PCl(AzHC'H')*]SPtCI'. — S'obtient assez difficilement en 

 petits cristaux jaune rose terne quand on mélange une solution alcoolique saturée 

 à l'ébullition du chlorhydrate avec un léger excès de PtCl*, le dépôt est toujours peu 

 abondant et il faut cliauflfer à plusieurs reprises sans faire bouillir l'alcool (ce qui amè- 

 nerait la destruction du composé), pour récolter le tiers environ du sel double attendu : 

 on peut obtenir de nouvelles précipitations par de légères additions d'eau, mais le 

 produit ainsi obtenu est moins pur. Ce sel double ne fond pas, mais noircit et com- 

 mence à se décomposer vers 235"-24o''. 



» 2° PnoDUiTs DfiisrvÉs dk l"as.-/».-xvlidiniî. — a. C hlorJiydrate : 



Cl-PlAzH,C»IP(CIF)n*. 



Ce coi'ps, qui n'avait pas encore été préparé, s'obtient avec un rendement peu satis- 

 faisant de 25 pour 100 (5os de PCI^ ont donné 35" de ce sel) sous forme de petits 

 cristaux dont on augmente les dimensions par de nouvelles cristallisations dans 

 l'alcool, assez laborieuses en raison de sa solubilité extrêmement faible. Fond à 264° 

 en se décomposant; décomposé par les alcalis alcooliques en donnant de la xylidine. 



» b. Azotate : AzO^ — P(AzHC'H')*. — Obtenu par double décomposition, fond 

 à 246°-24S° en se décomposant et cristallise en magnifiques aiguilles soj'euses. 



» c. Chloroplntinate : PI Cl', 2[PC1 (Az H C»H')»]. — S'obtient plus difficilement 

 encore que le précédent et par les mêmes artifices, sous forme dun précipité rose 

 pâle, sablonneux, cristallin, assez lourd, qui se décompose à 260°. 



» Les sels de ces deux séries peuvent donc être considérés comme dé- 

 rivant chacun d'une base monacide analogue à la base anilidée du type 



