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pentachlorure d'antimoine et en faisant varier les conditions opératoires, 

 j'ai réussi à ol)tenir tons les degrés de cliloriiration du carbonate de phé- 

 nyle. J'ai aussi constaté, sans l'étudier spécialement, que la cliloruration du 

 carbonate de phényle peut être obtenue en présence du chlorure ferrique 

 anhydre. 



» 1. En faisant passer nn courant de chlore dans une solution de carbonate de phé- 

 nyle additionnée d'iode (environ 5 pour loo du carbonate de phényle) dans le tétra- 

 chlorure de carbone, jusqu'à ce que le chlore ne soit plus absorbé, j"ai obtenu du 

 carbonate neutre de paramonochlorophényle (paramonoclilorobenzénol), 



C0(0C«H'C1,_4)=, 



cristallisé en aiguilles blanches, soyeuses et nacrées, insolubles dans l'eau, peu 

 solubles dans l'éther de pétrole froid, le benzène, l'éther éthylique et l'alcool absolu 

 froids, assez solubles à chaud dans l'éther de pétrole, très solubles dans le benzène cl 

 l'alcool absolu chauds, fusible à i44°-i45° après plusieurs purifications. 



)) Ce carbonate neutre de paramonochlorophényle a aussi été obtenu synlhéti- 

 quemenl par M. Morel et par moi (') : i" en faisant réagir l'osychiorure de carbone 

 sur une solution concentrée de paramonochlorophénale de ]>otassiuin; 2° dans la 

 décomposition du chlorocarbonate de paramonochlorophényle. 



» A une solution de carbonate de phényle et d'iode dans CCI', j'ai fait absorber 

 2"' de chlore pour i™"' de carbonate de phényle, afin d'obtenir 



co ( oc 11^ )^ + cr- = GO<^Q J:„ j^, ^.| -t- H Cl . 



B Le produit de la réaction contient un mélange de carbonate de phényle non trans- 

 formé, de carbonate neutre de paramonochlorophényle et de carbonate mixte de phé- 



/OC^ H' 

 nyle et de paramonochlorophényle, CO<^qj^ç jj, ^| (environ i du mélange). Ce 



corps, fusible à gS^-gô", cristallise en aiguilles blanches, soyeuses et nacrées, et pré- 

 sente à peu près tous les caractères de solubilité du précédent; il est cependant plus 

 soluble dans l'éther de pétrole. 



» La synthèse de ce carbonate mixte a été faite par M. Morel (-) en faisant réagir 

 le paramonochlorophénale de potassium en solution aqueuse concentrée sur une dis- 

 solution de chlorocarbonate de phényle dans l'éther. 



» II. Pour obtenir des dérivés plus chlorés, j'ai fait passer un courant de chlore 

 dans du carbonate de phényle additionné de 5 pour 100 d'iode et maintenu en fusion 

 à une température variant de 90° à iSS". 



» A la température de 90°, j'ai obtenu d'abord et successivement le carbonate mixte 

 de phényle et de paramonochlorophényle, puis le carbonate neutre de paramonochlo- 

 rophényle, déjà décrits. 



(>) Bulletin de la Société chimique, 1899. 

 (-) Thèse de Paris, 1900. 



