SÉANCE DU l8 AVRIL 1904. 973 



Calculé 

 pour 

 Analyse. Trouvé. (C'H'O')'. 



G 54,20 54, 5o 



H 9,16 9,10 



>» La grandeur moléculaire en a été déterminée par la cryoscopie. On 

 a obtenu : 



Dans H^O employée comme solvant 1 



» C*H« » » 172 > Moyenne : 171. 



» C^H^Br» » » 184 ) 



Calculé pour (C^H^O^)^ 176 



» Propriétés physiques. — Le dimère de racétolate de mélhyle est un beau corps 

 cristallisé qui, chauffé, commence à se sublimer en longues aiguilles d'un blanc mat, 

 puis fond à iSi» et entre enfin en ébullition, ainsi que l'a déjà indiqué M. Henry. 



» Assez peu soluble dans l'eau (i pour 100 environ), dans l'alcool méthylique 

 (4 pour 100 environ), la benzine, il l'est beaucoup plus dans le chloroforme 

 (20 pour 100 environ à iS"). Sa solution chloroformique est inactive vis-à-vis de la 

 lumière polarisée. 



» 11 cristallise dans le système clinorhombique, ainsi que me l'a indiqué M. Wyrou- 

 boff, à l'obligeance duquel je dois des déterminations de constantes cristallogra- 

 phiques que je publierai par ailleurs. 



\) Propriétés chimiques. — Le dimère de l'acétolate de méthyle est dissocié* à^ la 

 température d'ébullition de la naphtaline; sa densité de vapeur, déterminée dans ces 

 conditions, est, en effet, de 2,642, conduisant à un poids moléculaire de 76, qui cor- 

 respond au monomère C*H'0'(PM = 88) libéré et déjà en partie altéré. 



» La liqueur de Fehling à l'ébuUition est sur lui sans action, à condition qu'on l'em- 

 ploie fortement alcaline. Les alcalis bouillants ne le décomposent pas. 



» L'acétate de phénylhydrazine, en solution aqueuse froide, ne réagit pas sur cet 

 acétolate; à chaud, au contraire, une réaction se déclare assez rapidement et donne 

 naissance à l'osazone de l'acétol fondant à i45°. 



» Le chlorure d'acétyle, à froid, ne réagit qu'à la longue; à chaud, l'acétolate s'y 

 dissout abondamment et recristallise inaltéré par refroidissement de la solution ; puis, 

 au bout de quelque temps, les deux corps entrent en réaction, le chlorure d'acide 

 agissant de la même façon que les anhydrides d'acides. Ces derniers transforment, à 

 chaud, l'acétolate de méthyle en éthers-sels de l'acétol et de l'alcool méthylique. 

 L'acide chlorhydrique gazeux, vers i3o°, donne avec lui de l'alcool méthylique et des 

 produits goudronneux. L'eau de brome n'est pas décolorée par la solution aqueuse 

 d'acétolate, sauf au bout de plusieurs jours. 



» Les acides dilués hydrolysent très rapidement l'acétolate de méthyle en régéné- 

 rant l'acétol; la solution hydrolysée réagit alors sur la liqueur de Fehling et l'on a pu 

 C. R., 1904, I" Semestre. (T. CXXXVIIl, N' 16.) 127 



