SÉANCE DU l8 AVRIL 1904. 975 



O - CH' 



morphes de l'oxyde CH'.C — CH* d'après le schéma suivant : 



\/ 

 O 



O — CH' 



CH^ - i - CH- O — CtP O - CIP 



X/ CH= - 6 CH= CH= - à, — GH'- 



O 1 ; Il 



M.-... N= O O ou 00 



^ Cil'- G Cil- èH-^-G-Gm 



CII<— G — CH- (!) — CH!' 6-GU' 



O - GIF 



» La basicité de l'alcool éthylique, beaucoup plus faible que celle de 

 l'alcool méthylique, n'a pas permis jusqu'ici d'obtenir le composé étliy- 

 lique correspondant. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — ÉÛiers oxydes halogènes B.O{C)i-yX; leurs composes 

 magnésiens RO(CH-)"MgX; nouvelles synthèses dans la série du tétramé- 

 thyléne. Note de M. J. Hamoxet, présentée par M. G. Lemoine. 



« Parmi les éthers oxydes halogènes bi primaires RO(CH^)"X on n'a 

 su préparer jusqu'ici que ceux dans lesquels n égale r,2 et 3, comme 

 ROCIi-X, ROCH-CH'X, ROCH-CH^CII-X. J'ai pu obtenir quelques-uns 

 de leurs homologues supérieurs par une méthode qui semble susceptible 

 de généralisation. 



» Si Ton fait passer de Tacide chlorhydrique gazeux dans la diamyline de bulane- 

 diol G^M'iOCH-CH^CH^CH-OG'^H", par exemple, la réaction est à peu près nulle. 

 Au contraire l'acide iodhydrique vivement absorbé agit à la fols sur les deux groupes 

 éthers et les transforme presque totalement en fonctions iodées G°H"I et I(GH^)*I. 

 L'acide bromliydrique se comporte tout autrement; il est encore très facilement 

 absorbé même à froid; mais, si Ton a soin d'éviter l'élévation de la température et de 

 ne laisser absorber que a"'"' d'acide par molécule de diamyline, la réaction a lieu, en 

 majeure partie du moins, sur une seule fonction élher et l'on obtient un èther oxyde 

 brome suivant l'équation 



G^H"O(CH-^)*0C^H"+2HBr = 11^0 + G»H"Br + G5H"O(CH«)*Br, 



» Traitée de la même façon, la diamyline du pentanediol C'll"0(GIi-)^OG=II", 

 dont j'exposerai prochainement la préparation, a donné l'amyloxypentanebrome (i .5), 

 G5 1i"0(GH'')»Br; sur mes conseils un de mes amis, M. Baudoin, a appliqué avec 



