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succès la même réaction à la diamyline de rhexanediol.2.5. 



CH'CH(OC^H«')CH^CH'CH(OC»H")CH'. 



» On peut donc espérer qu'elle pourra être employée avec la plupart des corps 

 analogues. 



» Il n'est aucun chimiste qui ne voie tout le parti qu'on pourra tirer de 

 semblables composés dissymétriques pour obtenir des acides alcools et leurs 

 lactones, des alcools cyanés ou aminés en y. S. s... complètement inconnus 

 jusqu'ici. Et, si j'ajoute que ces nouveaux éthers bromes sont capables de 

 donner des dérivés magnésiens RO(CH*)"MgBr, on comprendra mieux 

 encore la grande extension de leur aptitude réaclionnelle. 



n La bromoamyline télraméthylénique C'H"0(CH')'Br est un liquide incolore 

 d'une odeur très agréable de fruits. Refroidie par le mélange de neige carbonique et 

 d'éther, elle devient visqueuse, mais ne cristallise pas. Elle bout à ii4°-ii5° sous la 

 pression de 16""°. Densité à 18° : i,i4. L'analyse a donné 35,98 pour 100, la théorie 

 demande 35,87 pour 100. 



» L'iodoamyline correspondante G°H"0(CH-)*I a été préparée par l'action de la 

 bromoamyline sur l'iodure de sodium en solution alcoolique. C'est un liquide faible- 

 ment coloré, bouillante I28°-129° sous la pression de lô""". Densité à 18" : i,523. 

 L'analyse a donné I, 46, 3i pour 100; calculé : 47!o3 pour 100. 



» Action du magnésium sur les éthers oxydes halogènes. — Jusqu'ici les 

 composés magnésiens à fonction mixte sont assez peu connus; il n'en a 

 été signalé, je crois, aucun de la forme RO(CH-)'' MgX. En traitant par le 

 magnésium les éthers oxydes halogènes biprimaires RO(CH^)"X, étendus 

 de 3^0' à 4^°' d'oxyde d'éthyle, j'ai obtenu CH'0(CH-)'MgI avec l'iodo- 

 méthyline trimélhylénique, C*H"0(CH^)'MgI avec l'iodoamyline trimè- 

 thylénique, C^H" 0(CH")'MgB^ avec la bromoamyline tétraméthylé- 

 nique, C^H" 0(CH^)'MgBr avec la hrovcioamyXine pentamélhylénique. 



» Parmi les nombreuses réactions auxquelles peuvent se prêter ces nou- 

 veaux dérivés magnésiens, je n'ai essayé jusqu'ici que celle des éthers 

 méthyliques halogènes XCH'OR, dont j'ai déjà expliqué l'emploi dans une 

 Note précédente ('). Cela m'a permis de réaliser de nouvelles synthèses 

 dans la série des glycols biprimaires, synthèses qui permettent de remonter 

 d'un terme de la série à son homologue supérieur. 



» Nouvelle préparation des éthers oxydes du butanediol i . 4. — Ainsi par réaction 

 de la bromoamyline mélhylénique sur le dérivé magnésien de l'iodoamyline trimé- 



(') Comptes rendus, t. CXXXVllI, p. 8i3. 



