SÉANCE DU l8 AVRIL 1904. 977 



thylénique j'ai obtenu la diamyline de butanediol, identique à celle que m'a fournie 

 précédemment l'éleclrolyse du B. amyloxypropionate de sodium (') 



C^H"'0(CH2)3MgI -+- BrCH'OC^H" = MgBiI -+- C=n"0(CH'-)*OG^H>'. 



L'étlier métliylique brome réagissant sur le composé magnésien de l'iodométhyline 

 trimétliylénique a donné l'élher diméthylique du même glycol 



CH'0(CH')'MgI + BrCH20CH'=MgIBr+CH30(CH-)*OCH'. 



» Voilà donc un second moyen d'atteindre la série si longtemps inabor- 

 dable du glycol létraméthylénique. Ce nouvel élher diméthylique du 

 butanediol 1.4. est un liquide très mobile bouillant à i32°-i33° sous la 

 pression de 760"™. Densité à 18" : o.SSg. L'analyse a donné C pour 100, 

 6i,o5, calculé 61,01 ; H pour 100, 1 1,67, calculé 11,86. 



)) Synthèse dans la série pentomethylénique. — Enfin par l'action de la 

 bromoamyline méthylénique BzCH-OC'H" sur le dérivé magnésien de la 

 bromoamyline tétraméthylénique C^H"0(CH-)^MgBr, j'ai pu remontera 

 la diamyline du pentanediol i.5. dont j'espère pouvoir bientôt exposer ici 

 les propriétés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle réaction générale des aldéhydes. 

 Note de MM. L.-J. Simon et A. Coxduché, présentée par M. Henri 

 Moissan. 



« L'action de l'éther acétylacétique sur les aldéhydes en présence d'am- 

 moniaque a conduit Hantzsch à une méthode élégante de synthèse dans la 

 série pyridique. Tout récemment Guareschi a entrepris sur l'élher cyana- 

 cétique des recherches parallèles, et il a été conduit à des dérivés de 

 Timide glutaconique. 



» L L'éther oxalacétique se condense également avec les aldéhydes en 

 présence d'ammoniaque et conduit à des dérivés de substitution d'une céto- 

 pyrrolidone. Ce sont les premiers résultats obtenus dans cette voie que 

 nous avons l'honneur de présenter à l'Académie. Le mode opératoire est 

 fort simple : 



» On dilue dans l'alcool l'éther oxalacétique (i""') et l'on y mélange l'aldéhyde (i™"') 

 (l'aldéhyde benzylique par exemple), puis on ajoute un poids d'ammoniaque aqueuse 

 concentrée égal au poids d'éther employé. Il se produit un vif échauflfement qu'on mo- 



(') Comptes rendus, t. CXXXII, p. 269. 



