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se rapporte à l'intervention de l'aniline : 



CO — CH-CO^C^H^ CO-CH — C0=OH= 



(1) I I 11 (II) 



CO GH-C^H'i GO Cil — C'H'^ 



\ / \ / 



NH N.C^H^ 



M D'après cela, nous aurions affaire à des dérivés de l'a-cétopyrrolidone. 

 Nous poursuivons les recherches destinées à fournir la démonstration de 

 cette manière de voir. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Chloniration du carbonate de pliényle en présence du 

 chlorure d'antimoine. Note de M. Et. Barral, présentée par M. Armand 

 Gautier. 



« En présence de l'iode (' ), la chloruration atteint péniblement, comme 

 dernier terme, le carbonate neutre de trichlorophénvle. Aussi, je me suis 

 adressé à des chlorurants plus énergiques : le chlorure d'aluminium 

 anhydre et le pentachlorure d'antimoine. 



» Le chlore traversant une dissolution de carbonate de phényle dans le 

 tétrachlorure de carbone, additionné de chlorure d'aluminium anhydre, 

 s'absorbe très lentement à froid, un peu plus rapidement à chaud, pendant 

 que le liquide devient noirâtre. Dans ces conditions, j'ai obtenu les corps 

 déjà préparés en présence de l'iode; la chloruration s'arrête au carbonate 

 de trichlorophényle. 



» Avec le carbonate de phényle maintenu en fusion après addition de 

 chlorure d'aluminium anhydre, on obtient des corps mélangés à des pro- 

 duits de décomposition noirâtres, goudronneux, qui rendent les sépara- 

 tions fort difficiles. 



» En présence du chlorure d'antimoine, on obtient aussi des produits 

 noirâtres; mais la séparation des dérivés chlorés du carbonate de phényle 

 est moins difficile. 



» Pour préparer successivement les dérivés ciilorés du carbonate de phényle par 

 l'intermédiaire du chlorure d'antimoine, un poids connu de carbonate de phényle a 

 été mis dans une cornue avec 5 pour 100 de son poids de trichlorure d'antimoine 



(') Voir ma Note précédente. 



