SÉANCE DU l8 AVRIL igo4. 98 1 



( transformé ensuite en pentachlorure par le chlore). Dans le mélange fondu et chaufTé 

 dans une cornue à une température d'autant plus élevée que la chloruration est plus 

 avancée, on fait passer un courant de clilore sec qu'on dirige à la sortie de la cornue 

 dans des flacons contenant de l'eau pour absorber l'acide chlorhydrique formé. De 

 temps en temps, la coinue et les flacons, tarés au préalable, étaient pesés pour se 

 rendre compte de la marche de la chloruration. 



» Dans les diverses préparations, le courant de chlore était interrompu lorsque 

 l'augmentation du poids de la cornue et celle de l'acide chlorhydrique formé corres- 

 pondaient à peu près à la formation du dérivé chloré que je me proposais d'obtenir. 

 Malgré cela, j'ai presque toujours obtenu un mélaiiîçe de deux ou trois carbonates de 

 chlorophényle dont la séparation est fort laborieuse, leur solubilité étant peu diffé- 

 rente dans les divers dissolvants neutres. 



» 11 se forme ainsi, surtout quand la chloruration dépasse le carbonate de trichloro- 

 phényle, des chlorophénols plus chlorés que le carbonate obtenu, par exemple du 

 pentachlorophénol, en même temps que le carbonate de trichlorophényle; de la qui- 

 none tétrachlorée lorsque le chlore n'est pas suffisamment sec; du chlorure de 

 Julin CCF lorsqu'on arrive au carbonate de pentaclilorophényle. 



« A des températtires variables de 90" à 200°, d'autant plus élevées que 

 la chloruration est plus avancée, j'ai réussi à préparer et ;i isoler : 



» D'abord tous les dérivés chlorés obtenus dans la chloruration du carbonate de 

 phényle en présence de l'iode. En outre, j'ai retiré une petite quantité d'un carbonate 



/OC^H^CI- 

 mixte de di- et de trichlorophényle CO \r)(-Br-i:('|:)' ®" petites aiguilles blanches fusi- 

 bles vers iSo", corps isomère de celui «pie j'ai obtenu dans la chloruration du carbonate 

 de phényle en présence de l'iode. 



» Après le carbonate de trichlorophényle CO (OC''H2Clf_2_^_5 )-, fusible à loS", il 



/OG^HCP 

 se forme du carbonate mixte de tri- et de télrachloniphényle CO^ „ „,, riapii ~ ' ' 



en petites aiguilles blanches nacrées fusibles à ij^'-iyô"; puis du carbonate de tétra- 

 chlorophényle CO(OC«HCl*_2_3_4_e)S cristallisé en petites aiguilles nacrées, géné- 

 ralement réunies sous forme de choux-fleurs, fusibles à 1 55"- 156°. 



» Saponifié par la potasse alcoolique, ce carbonate de tétrachlorophényle donne le 

 tétrachlorophénol C°HCI*OH,_,_3_4_„, fusible à 67°, que M. Hugounenq a obtenu 

 en partant de l'anisol tétrachloré, et que j'ai préparé par chloruration du phénol eu 

 présence soit de l'iode, soit du perchlorure de fer ou du perchlorure d'antimoine. 



» J'ai obtenu synlhétiquement ce carbonate de tétrachlorophényle en faisant réagir 

 une solution toluénique d'oxychlorure de carbone sur une dissolution aqueuse con- 

 centrée de tétrachlorophénate de potassium. 



» Il se forme ensuite, vers iSc-igo", une petite quantité de carbonate mixte de 



/OC' H CI' 

 tétra- et de pentachlorophényle C0(^^^„.. '^'"^ *~S en fines aiguilles blanches 



nacrées, fusibles à lôSo-iôg". 



» Enfin, j'ai obtenu le dernier terme de la série, le carbonate de pentachlorophé- 



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